Curva de crecimiento microbianoEs un modelo dinámico que describe la Ley del número de grupos que cambian con el tiempo en condiciones ambientales específicas, generalmente dividido en cuatro etapas: retraso, período logarítmico, período estable y período de muerte. Al analizar la curva de crecimiento, se pueden revelar las características metabólicas, la adaptabilidad ambiental y el mecanismo de regulación del crecimiento de los microorganismos, proporcionando una base teórica para la fermentación industrial, la prevención y el control de enfermedades, el tratamiento ambiental y otros campos.

　　Curva de crecimiento microbianoMétodo de análisis:

Método de recuento directo

Placa de recuento de células sanguíneas: cuenta directamente el número total de bacterias vivas y muertas a través de un microscopio, la operación es simple pero no se puede distinguir entre la vida y la muerte.

Método de teñido fluorescente: marcar las bacterias muertas con tintes como yoduro de propidina (pi) y distinguir las bacterias vivas de las muertas con un citometro de flujo.

Método de recuento indirecto

Recuento de colonias de tabletas (método cfu): aplicar la solución de dilución a la tableta, contar el número de colonias (cfu / ml), reflejar el número de bacterias vivas, pero tomar más tiempo (18 - 24 horas de cultivo).

Turbidez: medición de la densidad luminosa del líquido bacteriano (od ₆) a través de un fotómetro para reflejar rápidamente la concentración del cuerpo bacteriano, pero afectada por el tamaño de la célula y el color del medio de cultivo.

Detección de la actividad metabólica

Determinación de la intensidad respiratoria: reflejar la actividad metabólica midiendo el consumo de oxígeno o la liberación de co2.

Método de bioluminiscencia atp: el uso de Luciferasa para catalizar la luminiscencia de reacción ATP - luciferina, la intensidad de la luz es proporcional a la concentración de bacterias, adecuado para la detección rápida.

Métodos de biología molecular

Qpcr: detección cuantitativa del número de copias de genes específicos, como el ARN 16s, que refleja cambios en el número de bacterias.

Medición en flujo: combinar Marcadores fluorescentes para detectar el tamaño de las células, el contenido de ADN y la actividad metabólica para lograr el análisis del nivel de una sola célula.