Microscopio confocal láserPasos de uso:

Preparación de la muestra:

Muestras biológicas: es necesario realizar Marcas fluorescentes (como marcar la estructura objetivo con tintes fluorescentes o proteínas fluorescentes) para garantizar que la muestra esté seca (o sumergida en un amortiguador de adaptación), libre de burbujas, evitando bloquear el láser o generar luz miscelánea.

Muestra de material: es necesario limpiar la superficie (eliminar el polvo, el aceite), si la muestra no es reflectante o no es fluorescente, se puede mejorar la señal reflectante mediante recubrimiento (como pulverización de oro) o teñir con tintes específicos.

Operación del instrumento:

Encendido y precalentamiento: encendido de la fuente de luz láser y la computadora, precalentamiento 30 Min (asegúrese de que la intensidad del láser sea estable), calibrar el foco del objetivo y la posición del agujero de la aguja (asegúrese del efecto confocal).

Configuración de parámetros: seleccione la longitud de onda láser, la multiplicación de la lente y la velocidad de escaneo de acuerdo con la muestra; Ajustar la intensidad del láser y la ganancia del detector (evitar la saturación excesiva o el desvanecimiento excesivo de la señal); configuraciónZRango de escaneo del eje (determinar el intervalo de profundidad de la tomografía).

Imagen y conservación: iniciar el escaneo, obtener imágenes bidimensionales o tridimensionales, procesar imágenes a través de software (como eliminación de ruido, coloración pseudo - color), guardar datos brutos e imágenes procesadas.

Precauciones de seguridad: los láseres de diferentes longitudes de onda tienen diferentes niveles de seguridad; Está prohibido desmontar el módulo láser o ajustar el camino óptico sin protección para evitar daños en el equipo o lesiones personales.