I. asuntos de protección de Seguridad para pacientes

La investigación básica preoperatoria y la notificación antes de la operación deben confirmar el estado básico de salud del paciente, especialmente si hay inflamación aguda ocular (como conjuntivitis, queratitis), antecedentes de ruptura ocular, ojo seco grave o defecto epitelial corneal, etc. si hay los problemas anteriores, es necesario suspender la medición para evitar que la operación agrave el daño ocular o provoque infecciones; Al mismo tiempo, es necesario informar claramente al paciente del proceso de medición, explicar la forma de operación de contacto / sin contacto del equipo, aliviar la tensión del paciente, asegurarse de que pueda cooperar para mantener la cabeza y el ojo fijos, evitar que el equipo choque contra el globo ocular debido a los cambios del paciente, causando arañazos corneales, aumento repentino de La presión intraocular y otros accidentes. En el caso de niños, ancianos o pacientes con deterioro cognitivo, la cabeza debe fijarse con la ayuda de familiares o personal médico, utilizando un stent de fijación especial si es necesario, y está estrictamente prohibido iniciar el procedimiento de medición cuando la cabeza del paciente no esté estable.

Si el equipo de protección aséptica para la operación de contacto ocular es una medición de contacto (por ejemplo, algunos Biometrías ópticas requieren asistencia de lentes de contacto corneales), las especificaciones de operación asépticas deben aplicarse estrictamente: las lentes de contacto corneales deben ser esterilizadas por una persona, una persona, una persona, antes de su uso, se debe verificar la validez de la esterilización, y después de la apertura, se debe comprobar si las lentes están rotas y manchadas; Antes de la operación, es necesario desinfectar la superficie del ojo del paciente (a menudo, el yodóforo médico se limpia suavemente los párpados y la piel alrededor de los ojos para evitar que el yodóforo entre en el ojo), y los operadores deben usar guantes estériles, máscaras y gafas protectoras para evitar infecciones cruzadas. Después de la medición, es necesario gotear lágrimas artificiales médicas o gotas oculares antibióticos para el paciente a tiempo (siguiendo el Consejo del médico) para aliviar la irritación corneal, mientras se observa si el paciente presenta enrojecimiento, hinchazón, dolor y otras molestias en el ojo, y si hay anomalías, es necesario realizar un tratamiento de emergencia oftalmológica de inmediato.

Para los pacientes con glaucoma, el ajuste de adaptación de grupos especiales debe evaluar el Estado de la presión intraocular con antelación, evitar la compresión prolongada del globo ocular durante la medición y evitar inducir un aumento agudo de la presión intraocular; Para los pacientes con miopía alta con retinopatía, es necesario controlar la intensidad de la fuente de luz del equipo durante la Operación para evitar que la luz fuerte cause estímulos adicionales a la retina enferma; Las mujeres embarazadas y los pacientes que usan equipos de implantación electrónica como marcapasos deben confirmar si el equipo tiene riesgo de interferencia electromagnética y dar prioridad al modo de medición sin contacto y baja radiación electromagnética.

II. normas de Seguridad para el funcionamiento de los equipos

Antes de arrancar, el equipo debe comprobar si el sistema de suministro de energía es estable antes de arrancar el equipo, confirmar que el cable de suministro de energía no está roto y el contacto del enchufe es bueno, y evitar fugas de electricidad o inestabilidad de voltaje que provoquen fallas en el equipo; Al mismo tiempo, verifique si los componentes ópticos del equipo (lente, fuente de luz, sensor) están limpios, sin arañazos ni manchas. si la lente tiene polvo, debe limpiarse suavemente con papel de lente especial. está estrictamente prohibido tocar la lente óptica directamente con las manos; Además, es necesario verificar el Estado de calibración del equipo, confirmar que el certificado de calibración está dentro del período de validez, si se excede el ciclo de calibración, primero se debe completar la calibración profesional antes de ponerlo en uso, para evitar errores en el plan quirúrgico causados es es por errores en los datos de medición.

El control de parámetros durante la operación establece estrictamente los parámetros de medición de acuerdo con el Manual de operación del equipo, y no ajusta los parámetros centrales como la Potencia de la fuente de luz y la distancia de medición sin autorización: la intensidad excesiva de la fuente de luz puede causar fácilmente daño óptico a la retina del paciente, especialmente para personas sensibles como la retinopatía prematura, es necesario seleccionar la intensidad mínima efectiva de la fuente de luz; La distancia de medición debe mantenerse en el rango de seguridad prescrito por el equipo, demasiado cerca para apretar el globo ocular, demasiado lejos para obtener datos válidos, y puede causar que los componentes mecánicos del equipo colisionen con el ojo. En caso de alarma anormal en el equipo durante la operación (como falla en la fuente de luz, interrupción de la transmisión de datos), es necesario detener inmediatamente la operación, cortar la fuente de alimentación del equipo y volver a usarlo después de que los profesionales y técnicos investiguen la falla. está estrictamente prohibido continuar la medición por la fuerza cuando la alarma no Se levanta.

Después de la limpieza y la medición de retorno del equipo postoperatorio, es necesario desinfectar completamente los componentes en los que el equipo entra en contacto con el paciente: el Stent corneal de contacto se puede limpiar y desinfectar con un 75% de alcohol médico, y la lente sin contacto se debe limpiar con toallitas desinfectantes desechables; La superficie del equipo debe limpiarse regularmente con un desinfectante que contenga cloro (evite los componentes ópticos) para mantener el equipo limpio; Al mismo tiempo, coloque el equipo en la Mesa de operaciones fija, apague la fuente de alimentación y desconecte el enchufe, organice el cable de alimentación y el cable de datos para evitar el riesgo de tropiezo causado por el devanado del cable.

III. asuntos relacionados con el medio ambiente y la seguridad del personal

Los requisitos de seguridad del entorno de operación requieren que el equipo se coloque en una habitación seca, ventilada y sin fuertes interferencias electromagnéticas, evitando acercarse a equipos médicos de alta potencia (como cuchillos eléctricos de alta frecuencia y equipos de resonancia magnética), y evitando que las interferencias electromagnéticas afecten la precisión de la medición; El área de operación debe mantenerse limpia y ordenada, sin agua estancada ni escombros en el suelo, para garantizar la seguridad del personal médico y los pacientes; Al mismo tiempo, está equipado con equipos de iluminación de emergencia y botiquines de primeros auxilios oftalmológicos (incluidos reparadores corneales, medicamentos para reducir la presión intraocular, gasas estériles, etc.) para hacer frente a lesiones oculares repentinas.

Las calificaciones de los operadores y los operadores de protección deben ser capacitados profesionalmente y obtener calificaciones de operación de equipos, familiarizados con los procedimientos de Seguridad y los procesos de tratamiento de emergencia de los equipos; Las personas que operan el equipo durante mucho tiempo deben hacer un buen trabajo de autoprotección para evitar mirar directamente a la fuente de luz del equipo durante mucho tiempo y evitar daños en la luz ocular; Durante la operación, es necesario mantener una posición sentada correcta para evitar la tensión muscular causada por la colocación inadecuada del equipo, y al mismo tiempo participar regularmente en la capacitación en seguridad del equipo para actualizar los conocimientos operativos.

El mantenimiento regular y la gestión del desecho del equipo requieren el establecimiento de una cuenta de mantenimiento de seguridad del equipo, que será revisada regularmente por el fabricante o ingeniero profesional, centrándose en la inspección de la seguridad del sistema óptico, los componentes de transmisión mecánica y el sistema eléctrico, y reemplazando oportunamente el cable de alimentación envejecido y las lentes ópticas rotas; Para los equipos que alcanzan la vida útil o no se pueden reparar, deben tratarse de acuerdo con el proceso de desecho de equipos médicos, y está estrictamente prohibido exceder el plazo o el funcionamiento defectuoso para eliminar los riesgos potenciales de Seguridad.