Bienvenido al cliente!

Miembros

Ayuda

Shanghai Fumi Technology Co., Ltd
Fabricante personalizado

Productos principales:

instrumentb2b>.Artículo

Shanghai Fumi Technology Co., Ltd

  • Correo electrónico

    sale@sh-fmkj.com

  • Teléfono

    17721315872

  • Dirección

    Habitación 410, edificio 2, 525 Yuanjiang road, Distrito de minhang, Shanghai

Contacto Ahora
Fallas comunes y soluciones del analizador químico de flujo continuo
Fecha:2025-11-28Leer:1

Las fallas comunes del analizador químico de flujo continuo (cfa) se concentran en tres categorías principales: bloqueo / fuga del sistema de flujo, señal de detección anormal y control de temperatura / reacción Anormal. la lógica de solución central es "localizar primero el módulo de falla (circuito de flujo / detector / control de temperatura), y luego investigar gradualmente de acuerdo con 'limpieza → Inspección → sustitución'", las siguientes son las fallas específicas y las soluciones correspondientes:

I. fallas en el sistema de flujo (las más comunes, más del 60%)
1. bloqueo de la vía de flujo (rendimiento: caudal 0, aumento anormal de la presión, gran fluctuación de la línea de base)
Causas comunes: partículas en la muestra (como precipitación, fibra), cristalización de reactivos (como fosfato, sal de metales pesados), suciedad en la pared interior de la tubería, obstrucción de la válvula / tubería de la bomba.
Solución:
Optimización del pretratamiento: las muestras deben ser filtradas por una membrana filtrante de 0,45 micras para eliminar partículas; Los reactivos fáciles de cristalizar (como el agente de color de nitrógeno amoniacal) están ahora disponibles o se añaden agentes anticristalinos (como una pequeña cantidad de etanol).
Limpieza de la línea: enjuagar la línea de flujo con agua desionizada durante 10 - 15 minutos, bloquear obstinadamente y remojar en ácido nítrico del 5% al 10% (eliminar la escala metálica) o hidróxido de sodio de 1 MOL / L (eliminar la materia orgánica) durante 30 minutos, y luego enjuagar a fondo con agua desionizada (evitar la corrosión residual de la línea por ácidos y álcalis).
Inspección de componentes: desmontar la válvula de entrada de muestra, la bobina de reacción y la piscina de circulación del detector, y limpiar las impurezas residuales con un cepillo suave fino (como el cepillo de nylon); Si la pared interior del tubo de la bomba está desgastada o adherida, reemplace directamente el tubo de la bomba de la misma especificación.
2. fugas en el camino de flujo (rendimiento: residuos de líquido en la superficie del instrumento, caída repentina de presión, arrastre pico)
Causas comunes: aflojamiento de la interfaz de la tubería, envejecimiento y ruptura de la tubería de la bomba, desgaste del anillo de sellado (válvula de entrada de muestra / piscina de circulación), sellado inadecuado de la piscina de reacción.
Solución:
Localizar el punto de fuga: después de arrancar el instrumento, observe la conexión de la tubería (como el conector, la válvula, la piscina de circulación), centrándose en comprobar si la manga de la bomba y el conector está suelta.
Tratamiento rápido: apriete la articulación suelta (evite la deformación de la tubería debido a la fuerza excesiva); Reemplazar el tubo de la bomba de envejecimiento (elija el material que coincida con el instrumento, como el PTFE y el tubo de silicona); Si el anillo de sellado está desgastado, reemplaza el anillo de sellado del mismo modelo (el anillo o comúnmente utilizado en la válvula de entrada de muestra y la Junta de sellado utilizada en la piscina de circulación).
Medidas preventivas: revisar regularmente el envejecimiento de la tubería (se recomienda reemplazar la tubería de la bomba cada 3 - 6 meses) y aplicar una pequeña cantidad de grasa de vacío en la articulación (mejorar la estanqueidad y evitar la adherencia).
2. detección de señales anormales (que afectan directamente la precisión de los datos)
1. gran deriva / ruido de la línea de base (rendimiento: la línea de base continúa aumentando / disminuyendo, la volatilidad supera el rango permitido)
Causas comunes: atenuación de la fuente de luz del detector, contaminación de la piscina de circulación, pureza insuficiente del reactivo (incluidas las impurezas), baja pureza del gas portador (como nitrógeno con humedad / aceite), interferencia de la fuente de alimentación.
Solución:
Mantenimiento del detector: reemplazar las lámparas de fuente de luz atenuadas (como las lámparas de deuterio y tungsteno, que coinciden con el modelo del instrumento); Enjuagar la piscina de circulación con etanol anhidro o líquido de limpieza especial para eliminar las manchas en la pared interior (si la contaminación es grave, se puede limpiar por ultrasonido durante 5 - 10 minutos).
Reactivos y gas portador: reemplazar los reactivos puros de alto nivel, filtrar y eliminar las impurezas antes de usar los reactivos; El gas portador debe ser tratado por un dispositivo de purificación (deshidratación y desengrasamiento), con una pureza ≥ 99,99%.
Investigación ambiental: asegúrese de que el instrumento esté bien fundamentado y alejado de los equipos electrónicos de alta potencia (como centrifugadoras y hornos electromagnéticos) para evitar interferencias electromagnéticas; La temperatura de laboratorio se mantiene estable (18 - 25 ° c), reduciendo el impacto de las fluctuaciones de temperatura en el detector.
2. anomalía de la forma del pico (cola arrastrada, bifurcación, poca reproducibilidad de la altura del pico / área del pico)
Causas comunes: cantidad de muestra inestable, condiciones de reacción insuficientes (temperatura / tiempo de reacción insuficiente), volumen muerto excesivo de la tubería, concentración excesiva de la muestra (fuera del rango lineal).
Solución:
Inspección del sistema de inyección de muestra: calibrar la válvula de inyección de muestra para garantizar una cantidad precisa de inyección de muestra; Limpiar las muestras residuales de la aguja de inyección (enjuagar alternativamente con agua desionizada + reactivos).
Optimización de las condiciones de reacción: ajustar la temperatura de reacción (establecida de acuerdo con los requisitos del método experimental, error ≤ 1 ° c), prolongar la longitud de la bobina de reacción (aumentar el tiempo de reacción); Si la concentración de la muestra es demasiado alta, diluirla antes de inyectarla (asegúrese de estar dentro del rango lineal del detector).
Optimización de la ruta de flujo: reduzca la longitud excesiva o la flexión de la tubería (evite el volumen muerto) y reemplace la bobina de reacción con el diámetro interior adecuado (generalmente elija un diámetro interior de 0,5 - 1,0 mm, teniendo en cuenta el flujo y la eficiencia de la reacción).
3. salida sin señal (rendimiento: detector sin respuesta, pico en línea recta)
Causas comunes: la fuente de luz no está iluminada, el detector no está conectado (falla del circuito), la piscina de circulación está bloqueada (no pasa ninguna muestra), el reactivo no se suministra normalmente (el tubo de la bomba no bombea líquido).
Solución:
Investigación gradual: primero compruebe si la fuente de alimentación del detector está conectada y si la fuente de luz está encendida (si no, cambie la fuente de luz o verifique el fusible del circuito); Luego observe si hay flujo de líquido en el circuito de flujo, y si el tubo de la bomba no bombea líquido, verifique si la bomba funciona normalmente (por ejemplo, si el motor funciona); Finalmente, verifique si la piscina de circulación está bloqueada y trate de acuerdo con el método de "bloqueo de la carretera de flujo".
Inspección del circuito: si la investigación anterior es normal y todavía no hay señal, Póngase en contacto con el circuito detector de mantenimiento post - venta (evite desmontarlo por sí mismo).
3. control de temperatura y reacción anormal (afectando la integridad de la respuesta)
1. la temperatura de reacción no alcanza el valor establecido / la temperatura fluctúa mucho
Causas comunes: falla del módulo de calefacción (como la rotura del alambre de calefacción), falla del sensor de temperatura, deriva de los parámetros del controlador de temperatura, disipación de calor excesiva de la piscina de reacción.
Solución:
Calibración e inspección: calibrar el sistema de control de temperatura del instrumento con un termómetro estándar y restablecer los parámetros de control de temperatura; Si el sensor falla, reemplace el mismo modelo de sensor de temperatura (como el sensor pt100).
Mantenimiento de hardware: revisar el módulo de calefacción y reemplazar el alambre de calefacción roto; La capa exterior de la piscina de reacción está envuelta en algodón térmico para reducir la pérdida de calor; Asegúrese de que el instrumento esté bien ventilado y evite que la protección contra sobrecalentamiento del módulo de calefacción se active.
2. respuesta incompleta (rendimiento: área de pico pequeña y baja tasa de recuperación)
Causas comunes: temperatura de reacción demasiado baja, proporción inadecuada de reactivos (como agentes de color insuficientes), tiempo de reacción demasiado corto, mezcla desigual de muestras y reactivos.
Solución:
Optimizar las condiciones de reacción: aumentar la temperatura de reacción de acuerdo con el método experimental (por ejemplo, de 30 ° C a 40 ° c) y prolongar el tiempo de reacción (ajustando la longitud de la bobina de reacción o reduciendo el flujo); Verifique la proporción de reactivos para asegurarse de que el agente de desarrollo de color / reactivo es suficiente (diluido o complementado proporcionalmente).
Inspección del sistema híbrido: comprobar si la bobina Mixta está bloqueada para garantizar que la muestra se mezcle completamente con el reactivo; Si el efecto de mezcla es pobre, reemplace la bobina de mezcla espiral (mejora de la mezcla turbulenta).
Principios básicos
Si la falla involucra el circuito, los componentes centrales del detector (como la placa de accionamiento de la fuente de luz, la placa base de control de temperatura) o no puede localizar el punto de fuga / bloqueo, no lo desmonte por sí mismo, debe ponerse en contacto con el fabricante para el mantenimiento profesional post - venta para evitar daños secundarios.

Último artículo:¿¿ cómo comprar un analizador automático de licor?

Artículo siguiente: