Extracción en fase sólida(extracción de fase sólida, conocida como spe) es una tecnología de preprocesamiento de muestras ampliamente utilizada y popular, que utiliza adsorbentes sólidos para adsorber compuestos objetivo en muestras líquidas, separarlos de la matriz de la muestra y los compuestos de interferencia, y luego eluirlos o calentarlos con eluyentes para lograr el propósito de separar y enriquecer los compuestos objetivo. Se ha desarrollado sobre la base de la extracción tradicional líquido - líquido utilizando el principio de disolución de fase similar de efectos similares entre sustancias y combinando los conocimientos básicos de la fase fija de Cromatografía líquida y de gas, que actualmente se utilizan ampliamente.
Guía de uso:
I. composición e instalación del dispositivo
componentes básicos: incluye Cámara de vacío de vidrio, panel SPE de 12 posiciones (incluida la válvula de control de flujo), aguja de drenaje de acero inoxidable, medidor de vacío y estante de recolección de muestras.
pasos de instalación:
Compruebe la integridad de los componentes y seleccione el Tabique del estante de recolección según sea necesario.
Instale la aguja de drenaje en el extremo inferior del panel, inserte la válvula de control de flujo y fije el soporte.
Conecte la bomba de vacío al matraz de vacío para garantizar la estanqueidad (se recomienda un vacío de 254 - 381 mmhg).
II. procesos operativos
pretratamiento de la muestra: filtración o centrifugación para eliminar partículas y ajustar el pH / la intensidad de los iones para optimizar la adsorción.
Columna de extracción activada:
Columna de fase inversa: 3 - 5 ml de metanol → 3 - 5 ml de agua / amortiguador, velocidad de flujo de 1 - 2 ml / min.
Columna de fase positiva: 3 - 5 ml de disolvente no polar (como n - hexano).
muestra superior y lavado:
Cargar lentamente la muestra (0,5 - 1 ml / min) para evitar sobrecarga.
Lavar 3 - 5 ML con un disolvente de elución débil (como agua o metanol de baja concentración) para eliminar los perturbadores.
elución y recogida:
Eluido en 2 - 3 veces con un fuerte disolvente (como el metanol), 1 - 2 ML cada vez, con un caudal de 0,5 - 1 ml / min.
Concentrado o analizado directamente después de recoger el eluido.