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Determinación de anticuerpos con el sistema combinado de Agilent uhlcq - TOF
Fecha:2018-08-14Leer:0

Resumen

En este trabajo, se estudió el acoplamiento de fármacos anticuerpos (adc) conectado a la cisteína, utilizando el sistema de Cromatografía líquida Agilent 1290 Infinity II conectado a la columna de Cromatografía líquida de fase inversa plrp - S para separar y reducir las cadenas ligeras, pesadas y pesadas correspondientes a los fármacos conectados, y se identificaron los picos coloridos a través del sistema de tiempo de vuelo cuádruple de alta resolución Agilent 6530 (q - tof). A través del tratamiento integral del porcentaje de área pico de cada cadena ligera y ligera en el mapa de absorción ultravioleta, combinado con el número de fármacos de acoplamiento en cada pico, se calcula la relación media ponderada fármaco / anticuerpo (drug to Antibody radio, dar) de adc. Al mismo tiempo, se utiliza la calculadora Agilent dar para calcular el valor dar de los resultados de la deconvolución de la espectrometría de masas, y los resultados son los mismos que los obtenidos por el cálculo del mapa de absorción ultravioleta.

Prólogo el vibutuximab es un tipo de acoplamiento farmacológico de anticuerpos unido a la Cisteína (adc). los anticuerpos convierten los enlaces disulfidos entre cadenas en residuos libres de Cisteína a través de una reducción parcial. los residuos de Cisteína se unen a medicamentos de moléculas pequeñas para formar una mezcla que contiene 0 - 8 anticuerpos compuestos de fármacos, como se muestra en la Figura 1 [1]. La relación fármaco / anticuerpo (dar) es el promedio de la cantidad de fármacos conectados por el anticuerpo, que puede afectar significativamente el efecto ADC y es un atributo clave para medir la calidad del adc. Los valores bajos de dar pueden conducir a una disminución de la eficacia, mientras que los valores más altos de dar pueden afectar la seguridad de adc, por lo que son esenciales para la detección de ADC dar. En este trabajo, se utilizó un sistema de espectrometría de masas de tiempo de vuelo de fase inversa y cuadrupolo para la separación cromatográfica, la detección de detectores de matriz de diodos y la identificación de espectrometría de masas de cada componente del ADC restaurado, y se calculó el dar del ADC a través de los resultados del mapa de absorción ultravioleta y los Resultados de deconvolución de espectro de masa, respectivamente.

Para más información, haga clic en:Medidor de combinación líquido - masa de Agilent