El cromatógrafo de gases de hidrocarburos totales no metano puede encontrar muchos problemas durante su uso. las siguientes son las soluciones a los problemas comunes y el proceso de tratamiento sistemático:

I. deriva o fluctuación excesiva de la línea de base del cromatógrafo de gases de hidrocarburos totales no metano

1. posibles causas

Pureza insuficiente del gas portador / flujo inestable

Comprobar si la presión residual del cilindro es demasiado baja, lo que resulta en la mezcla de impurezas; Reemplazar el purificador de Tamiz molecular envejecido.

Confirme que el valor de configuración de la válvula de flujo constante coincide con la demanda actual de presión frontal de la columna y utilice un medidor de flujo electrónico para monitorear los cambios en la velocidad de flujo del gas portador en tiempo real.

Contaminación de la entrada de la muestra o fuga de la almohadilla

Limpiar o reemplazar la arandela de inyección de muestra (se recomienda reemplazarla simultáneamente cada mantenimiento); Limpiar la placa de desviación para evitar la acumulación de residuos de muestras.

El sistema de inyección de muestra de horneado a alta temperatura elimina la interferencia de sustancias de alto punto de ebullición.

Sensibilidad anormal del detector

El detector FID debe comprobar la proporción de hidrógeno y aire, y el color de la llama debe ser azul y quemar constantemente.

Calibrar la ganancia del amplificador de señal para garantizar que la señal de salida no esté saturada.

2. pasos para resolver

① investigar la ruta de carga de gas a su vez → ② realizar el mantenimiento de la entrada de la muestra → ③ optimizar los parámetros del detector → ④ operar un disolvente en blanco para verificar la estabilidad de la línea de base.

2. la cuantificación del cromatógrafo de gases de hidrocarburos totales no metano es inexacta

1. métodos de trazabilidad y corrección de errores

- no lineal de la curva de calibración

Asegúrese de que el gradiente de gas estándar cubra el rango de concentración real de la muestra.

El ajuste forzado multipunto se utiliza para reemplazar la corrección de un solo punto, y el coeficiente de correlación R2 debe ser superior a 0995.

- mala repetibilidad de la inyección

Mantenga la estanqueidad cuantitativa del anillo del muestreador automático y verifique si la aguja de muestreo está bloqueada.

El método de equilibrio de presión de la botella de espacio superior se utiliza para mejorar la eficiencia de volatilización de las muestras líquidas.

- desorción ineficiente

El dispositivo de desorción térmica debe reemplazar regularmente el relleno de la trampa y verificar la efectividad de la curva de temperatura analítica.

Comparar las diferencias en la eficiencia de captura entre la columna rellena y la columna capilar e instalar un dispositivo de enriquecimiento secundario si es necesario.

2. aplicación de herramientas de diagnóstico de datos

El informe de análisis de secuencia se genera utilizando el software de diagnóstico propio del instrumento, centrándose en la observación:

- - indicar defectos de estabilidad del sistema cuando el valor RSD de la muestra continua es superior al 3%;

La desviación de la tasa de recuperación estándar del 85% al 115% indica la existencia de interferencia del efecto matriz.