-
Correo electrónico
2757619169@qq.com
-
Teléfono
13969491989
-
Dirección
No. 98, takeaway lane, ciudad de tengzhou, Provincia de Shandong
Shandong Ruide Jingke Instrument Co., Ltd
2757619169@qq.com
13969491989
No. 98, takeaway lane, ciudad de tengzhou, Provincia de Shandong
Calidad del agua HJ 1072 - 2019 determinación de la piridina espacio de cabeza / método de cromatografía de gasesSe implementará oficialmente el 30 de junio de 2020. La norma añade la descripción del principio del método, los documentos de referencia normativos, el control de calidad y la garantía de calidad y el tratamiento de residuos y las precauciones en comparación con el método de determinación de la piridina en la calidad del agua (gb / T 14672 - 1993). la columna cromatográfica se cambia de una columna rellena a una columna peluda, una muestra manual a una muestra automática de espacio de cabeza y se cuantifica con el método estándar externo de la curva estándar.
Introducción del método de análisis de la piridina en la calidad del agua por cromatografía de gases del espacio de cabeza:
A una cierta temperatura, la piridina se volatiliza en el espacio ascendente en la muestra de agua de la botella de espacio superior y alcanza un equilibrio dinámico termodinámico en las dos fases Gas - líquido. La piridina en la fase gaseosa se separa por cromatografía de gases y se detecta con un detector de ionización de llama de hidrógeno para caracterizar el tiempo de retención y cuantificar por el método estándar externo.
Condiciones del instrumento:
1. detector de ionización de llama de hidrógeno FID
2. sistema de inyección capilar
3. muestreador de espacio de cabeza
4. columna capilar (30 metros)
Esta normaámbito de aplicación
Esta norma especifica el espacio de cabeza para la determinación de la piridina en el agua./.Cromatografía de gases.
Esta norma se aplica a la determinación de la piridina en aguas superficiales, aguas subterráneas, aguas residuales domésticas y aguas residuales industriales.
Cuando el volumen de muestreo es10,0 mlCuando, el límite de detección del método es0,03 mg/LEl límite inferior de determinación es0,12 mg/L.