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No. 1670 zhangheng road, zhangjiang High - Tech park, Shanghai
PerkinElmer Enterprise Management (Shanghai) Co., Ltd
li.fu@perkinelmer.com
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Desde que entró en el mercado el primer medicamento proteico recombinante en 1982 (la primera insulina humana)1Desde su comercialización, el campo biofarmacéutico ha sido testigo de la continua expansión del número de medicamentos para la terapia proteica. Por ejemplo, los anticuerpos monoclonales (mab), los factores de crecimiento, las hormonas se utilizan actualmente para tratar el cáncer, HIV、 Medicamentos bioterapéuticos para muchas enfermedades, como la esclerosis múltiple2.El complejo proceso de producción de estos fármacos bioterapéuticos implica una cuantificación precisa de proteínas para garantizar la eficacia y la calidad de la fórmula final.Además, las proteínas son componentes clave de diversas pruebas biomoleculares que estudian la actividad enzimática, la regulación de la expresión génica, las vías de señalización y los mecanismos de la enfermedad. Todos los laboratorios que realizan estas pruebas realizan análisis cuantitativos de proteínas para revelar complejos mecanismos biomoleculares.
Según la precisión requerida, el rango cuantitativo dinámico, la compatibilidad con contaminantes potenciales (detergentes, reductores y disolventes) y las diferencias entre proteínas, actualmente hay varios métodos disponibles para la cuantificación de proteínas. Estos métodos incluyenMedición de la absorción ultravioleta de proteínas directas (a280), determinación a base de cobre (métodos BCA y lowry), absorción de complejos de proteínas y tintes (bradford), determinación a base de fluorescencia y determinación más complejaComo la determinación por Elisa o Western - blot.
En este estudio, la selección del método de fluorescencia se basa en su excelente sensibilidad, especificidad y especialmente adecuado para la detección de proteínas de baja y media abundancia en muestras biológicas complejas.Use Perkin Elmer FL 6500 ™ Monitoreo del espectrómetro de fluorescencia nanoorange®Se observó un aumento de la fluorescencia cuando los grupos fluorescentes interactuaron no covalentes con la BSA y se construyó una curva estándar.