Analizador de interacción intermolecularEl análisis de interacción sin etiqueta, en tiempo real y dinámico se realiza monitoreando los cambios en las propiedades físicas durante la interacción intermolecular (como masa, índice de refracción, frecuencia, etc.). Las principales tecnologías incluyen:
1. tecnología de resonancia de plasma superficial (spr)
Principio: se utiliza el cambio del índice de refracción de la superficie de la película metálica para causar el desplazamiento del ángulo de resonancia y deducir la Unión molecular.
Características: observación en tiempo real combinada con el proceso de / disociación, proporcionando datos de dinámica (combinada / velocidad de desintegración) y afinidad (constante de desintegración de equilibrio), conocido como el "estándar de oro" para la detección de interacción molecular.
2. tecnología de interferencia de biopelículas (bli)
Principio: detección de la Unión molecular a través de cambios en la señal de interferencia de la luz en la capa biológica.
Características: diseño sin flujo, alto rendimiento y alta sensibilidad, adecuado para la detección de moléculas pequeñas.
3. tecnología de natación microtermal (mst)
Principio: análisis de la interacción mediante la detección de cambios en la velocidad de la natación térmica molecular.
Características: bajo consumo de muestras, detección rápida, adecuada para entornos de solución complejos.
Características:
Sin marcar: muchosAnalizador de interacción intermolecularNo es necesario etiquetar las moléculas de la muestra, lo que puede mantener la actividad natural de las biomoléculas y evitar el impacto del etiquetado en la interacción molecular.
Monitoreo en tiempo real: puede monitorear el proceso de unión y disociación entre moléculas en tiempo real y proporcionar información de interacción dinámica, como la constante de velocidad de unión y la constante de velocidad de disociación.
Alto rendimiento: algunos instrumentos pueden soportar 96 placas de agujero y 384 placas de agujero, pueden detectar varias muestras en paralelo al mismo tiempo y mejorar la eficiencia de la detección.
Muestras en bruto compatibles: algunos instrumentos pueden medir el analito en una mezcla en bruto y no purificada, como lisado celular o líquido sobrenadante de hybridoma, reduciendo los pasos de pretratamiento de la muestra.