Sistema de purificación de proteínasEs el equipo central utilizado por el laboratorio biológico para separar y purificar proteínas. a través de la tecnología de cromatografía combinada, se logra el propósito de obtener proteínas objetivo de alta pureza de muestras complejas como lisados celulares y fermentados. es ampliamente utilizado en biofarmacéuticos, ingeniería enzimática, investigación de biología molecular y otros campos.
Sistema de purificación de proteínasComposición:
Bomba de alta presión: proporciona un control preciso del flujo para garantizar el flujo estable de la muestra en la columna de cromatografía.
Columna de cromatografía: rellena con un medio específico para lograr la separación de acuerdo con las propiedades físicas y químicas de la proteína.
Detector: detector ultravioleta de longitud de onda continua integrado, detector de conducción, soporte de monitoreo simultáneo de múltiples longitudes de onda, seguimiento en tiempo real del proceso de elución de proteínas.
Recolector: recolección automática de los componentes correspondientes al pico de elución, dividido en dos modos: recolección a cargo y recolección de picos, que pueden establecer parámetros como el volumen de recolección y el umbral de picos para evitar la pérdida de proteínas objetivo.
Software de control: base de datos de métodos de tomografía incorporada, soporte de programación simple, software asistido por expertos y procesamiento automático de datos, generación de informes experimentales.
Principio de funcionamiento:
Basado en la tecnología de cromatografía, se utiliza la diferencia de adsorción de biomoléculas entre diferentes rellenos para lograr la separación. Por ejemplo, la cromatografía de filtración de gel separa las proteínas en función del tamaño molecular, la cromatografía de intercambio de iones en función de la naturaleza de la carga eléctrica y la cromatografía de afinidad utiliza la Unión específica de la proteína objetivo con un ligando específico para la purificación.
Especificaciones de funcionamiento diario
Antes del experimento, es necesario lavar todo el camino de flujo con agua desionizada, equilibrar la columna de cromatografía hasta la línea de base y estabilizarla antes de inyectar la muestra; La fase móvil debe filtrarse y desgasificarse a través de una membrana filtrante de 0,22 micras para evitar que las burbujas afecten la detección y la eficiencia de la columna.
Al eluir el gradiente, evite mutaciones en el pH de la fase móvil o la concentración de sal, y evite la degeneración de la proteína objetivo o el daño de los medios de cromatografía.
Inmediatamente después del experimento, enjuagar la columna de cromatografía con un eluyente adecuado, luego equilibrar con agua desionizada o líquido de conservación, sellarla y refrigerarla para conservarla.