La página es una tecnología de separación comúnmente utilizada, ampliamente utilizada en biología, química, medicina y otros campos, especialmente en el análisis y separación de proteínas y ácidos nucleicos. El dispositivo experimental de galvanoplastia separa las partículas cargadas de acuerdo con su carga y tamaño a través de la acción de un campo eléctrico, lo que tiene una capacidad de separación eficiente y precisa.

I. principios de funcionamiento

El principio básico de la CE es que la materia cargada migra en el medio impulsada por la fuerza del campo eléctrico bajo la acción del campo eléctrico. En concreto, el proceso de electrolisis consiste en utilizar las diferencias en la velocidad de migración de diferentes sustancias en el campo eléctrico para lograr el objetivo de separar las sustancias. Su principio de funcionamiento abarca los siguientes aspectos:

1. el papel de los campos eléctricos

La acción del campo eléctrico es el núcleo del experimento de galvanoplastia.Dispositivo experimental de páginaPor lo general, hay dos electrodos en él: el ánodo y el cátodo. Cuando la corriente eléctrica pasa por la solución de electrolisis, la materia cargada se mueve bajo la acción de un campo eléctrico. Debido a las diferentes cargas eléctricas, tamaños y formas de diferentes sustancias, también migran a diferentes velocidades en el campo eléctrico. En general, la sustancia con carga negativa se mueve hacia el ánodo, mientras que la sustancia con carga positiva se mueve hacia el cátodo.

2. elección de los medios de comunicación

Los medios comúnmente utilizados en los experimentos de ce incluyen geles y soluciones. Como medio, el gel puede apoyar tanto la separación de la muestra como proporcionar la intensidad del campo eléctrico necesaria. Diferentes medios tienen un gran impacto en la separación. Por ejemplo, los geles de Poliacrilamida son capaces de separar moléculas de diferentes tamaños moleculares en función del tamaño de los poros, mientras que los geles de agarosa son adecuados para la separación de moléculas más grandes, como el adn.

3. principio de separación

Al ajustar la intensidad del campo eléctrico y las condiciones experimentales, las muestras se pueden separar en función de las diferentes velocidades a las que las moléculas se mueven en el gel. Por ejemplo, en la página de gel de poliacrilamida, las moléculas de la muestra se separan en función de su tamaño (peso molecular), ya que las moléculas pequeñas pasan más rápido por los poros del gel y las moléculas grandes pasan más lentamente por los poros del gel.

II. operaciones básicas

El dispositivo experimental de galvanoplastia incluye células de galvanoplastia, fuentes de alimentación, geles, amortiguadores, muestras, etc. Los siguientes son los pasos básicos de operación del experimento de galvanoplastia:

1. preparación de geles: el primer paso del experimento de galvanoplastia es la preparación de geles, los geles comunes incluyen geles de agarosa y geles de poliacrilamida. Según las necesidades experimentales, se seleccionan diferentes concentraciones de gel. El gel generalmente necesita ser invertido en un tanque de electrolisis, el polvo del gel se disuelve mediante calentamiento y agitación, y luego se vierte en el molde para enfriar la solidificación.

2. preparación de la muestra: la muestra suele ser una molécula cargada que necesita ser separada (como adn, ARN o proteína). Antes de la electrolisis, la muestra debe mezclarse con el amortiguador de la muestra superior, que puede garantizar el Estado de carga eléctrica de la muestra y proporcionar un pH adecuado. En el caso de la página proteica, también es necesario utilizar un agente reductor o desnaturalizado para procesar la muestra.

3. muestra superior: después de la coagulación del gel, se utiliza una pipeta para agregar la muestra al agujero del gel. Durante este proceso, se debe tener cuidado de evitar la contaminación cruzada y asegurarse de que las muestras entren con precisión en el agujero.

4. funcionamiento de la página: después de conectar la fuente de alimentación de la ranura de página, se electrifica y comienza el proceso de página. Por lo general, el voltaje de la electrolisis se establece entre decenas y cientos de voltios, dependiendo del tipo de gel, el objetivo experimental y el tamaño de la muestra.

5. observación y detección: después de completar el proceso de galvanoplastia, se pueden teñir las muestras separadas con tintes. Los tintes se combinan con la sustancia objetivo para formar bandas visibles. A través de la radiación ultravioleta o la Observación bajo la luz visible ordinaria, las muestras se pueden analizar en función de la posición de la banda.

Los dispositivos experimentales de electroforética son herramientas comunes en experimentos biológicos y químicos y se utilizan ampliamente para separar y analizar moléculas cargadas. Al controlar el campo eléctrico, el Medio y las condiciones experimentales, se puede lograr una separación eficiente de acuerdo con las diferencias de carga y tamaño de la materia. Su proceso de operación incluye los pasos de preparación de gel, muestra de muestra, operación de galvanoplastia y detección de resultados.