En la Ciencia ambiental, el tratamiento de aguas residuales, la evaluación del proceso de compostaje y las pruebas de biodegradabilidad de nuevos materiales, el respirador de degradación microbiana cuantifica con precisión la tasa y el grado de biodegradabilidad de la materia orgánica monitoreando en tiempo real el consumo de oxígeno o la generación de dióxido de carbono durante el metabolismo microbiano. Sus datos son la base central para evaluar la bioquímica de los contaminantes, optimizar los procesos de tratamiento y verificar las propiedades ambientales de los materiales degradables. Sin embargo, el respirador de degradación microbiana tiene altos requisitos de estandarización de la operación, y la negligencia en cualquier enlace puede conducir a la distorsión de los datos. Dominar los métodos de uso científico es la clave para comprender con precisión los microorganismos.

I. preparación del sistema
Antes de usarlo, asegúrese de que el instrumento se coloque en una plataforma experimental estable, protegida de la luz y a temperatura constante (generalmente 20 ± 1 ° c), lejos de la vibración y el fuerte campo magnético eléctrico. Compruebe si el sistema de paso de aire está sellado: conecte el tubo de admisión, el cilindro de reacción, el tubo de secado, el sensor y el tubo de escape, y pruebe si hay fugas de aire en cada interfaz con agua jabonosa. Confirme que la bomba de aire, el agitador y la sonda de temperatura funcionan normalmente.
II. preparación de muestras
Las muestras a probar (como lodos, bacterias de compostaje, residuos orgánicos o materiales de prueba) deben dispersarse uniformemente en el medio de cultivo mineral. Si se prueba un material sólido, se debe moler hasta el tamaño de partícula prescrito y pesar la cantidad adecuada. Las fuentes microbianas vacunadas (como los lodos activos) deben ser pretratadas para eliminar el sustrato residual. Al mismo tiempo, se establecen grupos de control en blanco (sin muestras) y grupos de control positivos (como glucosa o benzoato de sodio) para calibrar el Fondo del sistema y verificar la actividad microbiana.
3. embalaje y sellado
Inyectar la mezcla en el cilindro de reacción con precisión, y la altura del nivel del líquido debe cumplir con los requisitos del instrumento para evitar que el exceso afecte el equilibrio Gas - líquido. Tapa rápidamente la tapa de la botella para garantizar que el anillo de sellado en forma de o esté intacto y que los hilos se aprieten en su lugar para formar un sistema cerrado. Al conectar el camino de aire, la acción es suave para evitar que las vibraciones causen daños en el sello líquido.
IV. configuración y arranque de parámetros
Establecer la temperatura experimental, la velocidad de agitación (garantizar una transferencia de masa uniforme pero no dañar los microorganismos) y la frecuencia de adquisición de datos (generalmente se registra cada 10 - 30 minutos) a través del software. Activar la bomba de aire para que el aire pase por el sistema de reacción a un flujo constante, llevando gas metabólico a la unidad de absorción de co o al sensor de O. El sistema está preestablecido durante 1 - 2 horas y las pruebas formales comienzan después de que la base de referencia se estabilice.
V. monitoreo de operaciones y registro de datos
Durante el experimento, la velocidad de flujo de la burbuja, el Estado de agitación y el sello líquido se revisan regularmente. Evite abrir el frasco de reacción con frecuencia para evitar la mezcla de aire. El software dibuja automáticamente la curva de variación del consumo de oxígeno (o la liberación de co) con el tiempo, lo que puede observar la dinámica de degradación en tiempo real.
VI. fin y limpieza
Después del experimento, primero apague la bomba de aire y luego desconecte el circuito de aire. Extraer el líquido de reacción y tratarlo de acuerdo con los residuos biológicos. Limpie el frasco de reacción, la tubería y la sonda del sensor con agua limpia y alcohol diluido y seque para repuesto.