Dispersadora de pintura ultrasónicaEl mecanismo no tiene en cuenta la influencia de las moléculas de aire, agua y disolventes adsorbidos por las partículas de pintura. De hecho, la superficie de las partículas de pintura en estado de aglomeración está rodeada de moléculas de aire y agua, y las partículas de pintura dispersas están rodeadas de disolventes. El aire, el agua y los disolventes definitivamente tendrán un impacto en el proceso de dispersión. Durante el proceso de humectación, las moléculas de aire adsorbidas alrededor de las partículas de pintura son reemplazadas primero por moléculas de disolvente. Luego, el Grupo de afinidad de la pintura en la molécula dispersante se une a las partículas de pigmento para producir un efecto de anclaje. Sin embargo, la mayor parte de la superficie de las partículas de pintura todavía está adsorbida por moléculas de disolvente. Por lo tanto, hay razones para pensar que los dispersantes y disolventes forman una competencia de adsorción en la superficie de la pintura. Desde un punto de vista termodinámico, debido a que las moléculas dispersantes están especialmente diseñadas para tener una ventaja competitiva sobre la adsorción en la superficie de la pintura, el sistema de dispersión se mantiene estable.

Desde un punto de vista dinámico, la superficie de las partículas de pintura está rodeada de moléculas de disolvente antes de que las moléculas de disolvente adsorbidas en la superficie de la pintura sean reemplazadas por grupos de recubrimiento parentales del dispersante. Después de que las macromoléculas dispersantes se desarrollan en el disolvente, sus cadenas moleculares también son adsorbidas por el disolvente, es decir, solvatizadas. Por lo tanto, las moléculas de disolvente en la superficie de las partículas de pintura y las moléculas de disolvente alrededor de las moléculas de dispersante deben ser excluidas al mismo tiempo, y luego la Unión de las moléculas de dispersante y las partículas de pintura puede completarse. En este proceso, la fuerza de Van der Waal entre las moléculas de disolvente y las partículas de pintura y las moléculas de dispersante, respectivamente, no puede ser ignorada y se manifiesta como resistencia a la dispersión. Por lo tanto, es concebible,Dispersadora de pintura ultrasónicaEliminar el disolvente en este proceso o extraerlo en la etapa posterior de la dispersión inevitablemente favorecerá la dispersión. Después de excluir la competencia de los disolventes, debido al aumento del área de contacto, incluso si no se puede formar un enlace de hidrógeno y una acción de polarización entre las partículas de pintura y las moléculas dispersantes, se puede obtener un fuerte efecto de anclaje confiando únicamente en la fuerza de Van der waal.

La idea es que, en caso de calentamiento, el dispersante esté en estado de fusión y participe directamente en la molienda. De esta manera, las moléculas dispersantes se combinan directamente en lugar de las moléculas de aire adsorbidas en la superficie de las partículas de pintura. La ventaja de esta idea es el bajo consumo de energía y la Alta eficiencia, y la desventaja es que la viscosidad del dispersante en el Estado de fusión no puede ser demasiado grande, lo que requiereDispersadora de pintura ultrasónicaEl peso molecular relativo del dispersante no puede ser demasiado alto. Otra idea es que el disolvente participe en la etapa inicial, porque el disolvente puede hacer que las partículas de pintura sean más fáciles de humedecer, es decir, primero reemplazar las moléculas de aire en la superficie de las partículas de pintura por moléculas de disolvente, y luego calentar o presionar a presión negativa o al mismo tiempo calentar y presionar a presión negativa, haciendo que el disolvente se volatilice y promoviendo la estrecha unión de las partículas de pintura y las moléculas de dispersante. La ventaja de esta idea es que es adecuada para la mayoría de los dispersantes, y la desventaja es que el consumo de energía de los disolventes volátiles es alto.