El análisis de cromatografía quiral es un eslabón clave en la investigación y el desarrollo de medicamentos y la detección de productos naturales. los novatos a menudo fracasan en la separación o la eficiencia de la columna disminuye rápidamente debido a que no están familiarizados con los principios y las características de la columna.

El agente autorizado de competitive lu, Guangzhou Green baicao, combina los escenarios de uso de columnas quirales DAICEL (competitive lu) (como Ad - h, od - h, CR (+), etc.) para resolver tres malentendidos y soluciones centrales y ayudar a comenzar de manera eficiente.

Malentendido 1: selección ciega, ignorando la coincidencia entre compuestos y columnas

Los novatos son fáciles de elegir por "modelos populares" (como seguir la tendencia con Ad - h), pero ignoran las características estructurales de los compuestos objetivo, como la resolución de alcaloides alcalinos con Ad - h, con un bajo grado de separación y una cola de pico, pero en realidad od - H es más adecuado.

Recomendaciones para el uso de la columna daicel:

Contiene anillos aromáticos, compuestos neutros / ácidos → selección CHIRALPAK® AD-H手性柱（正相）、CHIRALCEL DO-RHColumna quiral (fase inversa);

Compuestos alcalinos (aminas, alcaloides) → prioritariosCHIRALCEL OD-H(aspecto correcto),CHIRALCEL OD-RH(fase inversa), se puede agregar dietilamina al 0,1% para inhibir la adsorción;

Aminoácidos / sales de amonio → exclusivosCROWNPAK CR (+)Columna quiral; Muestras biológicas →CHIRALPAK AGPColumna quiral (tipo de Unión de proteínas, buena biocompatibilidad).

Malentendido 2: uso de fase móvil / aditivos "talla única para todos"

Errores comunes:

① tipo de recubrimiento con Polisacáridos CHIRALPAK® AD-H, CHIRALCEL OD-H) la adición de disolventes polares fuertes como la cetona y el cloroformo conduce a la caída de la fase fija; ② darCROWNPAK CR (+) La columna quiral utiliza una fase móvil que contiene sal de potasio para destruir el sitio de reconocimiento del éter de corona; ③ añadir ácidos y álcalis de alta concentración a voluntad, más allá del rango de tolerancia del pH de la columna.

Operación correcta:

Compatibilidad con el disolvente: el tipo de recubrimiento de polisacáridos DAICEL prohíbe la cetona y el cloroformo; AGP prohíbe el etanol (puede causar desnaturalización de proteínas);

Coincidencia de aditivos: muestras ácidas más 0,1% ácido trifluoroacético（TFA）， Las muestras alcalinas se añaden con dietilamina (dea) al 0,1%, y la columna CR (+) prohíbe la sal de potasio;

Control del ph: el pH de las columnas de fase inversa, como od - RH y do - rh, debe ser de 2,0 a 9,0, y el pH de las columnas AGP es de 4,0 a 7,0.

Malentendido 3: ignorar el mantenimiento de la columna y almacenarla directamente después de usarla

Los novatos a menudo no enjuagan después del experimento o conservan el disolvente por error (como Ad - H en agua pura), lo que resulta en la adsorción de muestras residuales, daños en la fase fija y una rápida disminución de la eficiencia de la columna. Puntos clave de mantenimiento de la columna daicel:

Enjuagar después del experimento: enjuagar la columna de fase positiva (ad - h, od - h) con n - hexano / alcohol propano (90: 10) durante 30 minutos; La columna de fase inversa (od - rh) se desalienta con agua / nitrilo (60: 40) y luego se equilibra;

Disolvente de conservación: n - hexano / alcohol isopropílico para Ad - H / OD - H (90: 10), tampón para AGP (ph 7,0), solución acuosa de ácido percloroso al 0,1% para CR (+);

Contraindicaciones: evitar altas temperaturas a largo plazo (tipo de recubrimiento de polisacáridos ≤ 40 ° c), contracorriente frecuente de columnas y lavado con un disolvente exclusivo cuando la eficiencia de la columna disminuye (por ejemplo, Ad - H con 100% de etanol).

Siguiendo el principio de "selección de estructura de emparejamiento + tipo de columna de emparejamiento de fase móvil + mantenimiento estandarizado", se puede reducir considerablemente la tasa de fracaso experimental, al tiempo que se prolonga la vida útil de la columna quiral DAICEL y se dominan rápidamente las habilidades básicas del análisis de cromatografía quiral.