modo de empleo

1. encendido

Abra el interruptor de alimentación en la parte posterior del instrumento, el instrumento muestra la imagen de arranque, siga las indicaciones de la imagen, corrija el punto cero del instrumento antes de realizar la prueba (después de arrancar, bajo la interfaz de prueba, Presione el botón "cero" para ajustar cero todos los canales al mismo tiempo) y el instrumento entre en el Estado de espera para la prueba.

2. preparación de reactivos

2.1. amortiguador: tome un paquete de amortiguadores y agregue 500 ml de agua destilada o pura, revuelva y disuelva para hacer un amortiguador de ácido fosfórico (ph 7.6) y almacénelo a temperatura ambiente.

2.2. agente de desarrollo de color: tome 1 botella de agente de desarrollo de color más 25 ML de tampón para disolverlo, tome 100 μl cuando lo use y almacénelo en un refrigerador a 4 ° c.

2.3. sustrato: tome 1 botella de sustrato más 12,5 ml de agua destilada o pura para disolverlo, tome 100 μl cuando lo use y almacénelo en un refrigerador a 4 ° c; O tome una botella de sustrato más 2,5 ml de agua destilada o pura para disolverlo, tome 20 μl cuando lo use y guarde en un refrigerador a 4 ° c.

2.4. colinesterasa: el preparado enzimático no necesita ser preparado, se puede tomar directamente, tomar 100 μl cuando se utiliza y conservarlo en un refrigerador a 4 ℃.

3. extracción de muestras

Tomar muestras de frutas y verduras 2G (tomar 4G de tubérculos), cortar las verduras de hoja en fragmentos de aproximadamente 25 px, tomar muestras de sección transversal o tomar su epidermis, ponerlas en un matraz triangular, añadir 10 ml de tampón, oscilar de 1 a 2 min, verter el extracto, reposar durante 2 min, a medir. Si el extracto está turbio o hay demasiadas impurezas, se puede filtrar antes de medirlo.

prueba

1. prueba comparativa: añadir 2,5 ml de tampón al frasco de reacción, luego añadir 100 μl de enzima y desarrollador de color, mezclar bien, añadir 100 μl (o 20 μl) de sustrato después de 10 minutos de reacción estática, agitar bien e inmediatamente verterlo en la taza colorimétrica, y colocarlo en el canal de la Sala de medición del instrumento a tiempo. Presione el botón "control", después de que la pantalla retrasa el establecimiento del número de segundos, el tiempo de medición comienza, el tiempo se completa, la pantalla muestra el incremento de absorción de control (△ a) y se le pide que se complete. Al realizar pruebas comparativas, otros canales pueden realizar pruebas de muestra simultáneamente.

2. prueba de muestra: agregue 2,5 ml de líquido a medir en el frasco de reacción, luego agregue 100 μl de líquido enzimático y desarrollador de color, mezcle bien, agregue 100 μl (o 20 μl) de sustrato después de 10 minutos de reacción estática, agite bien e inmediatamente vierta en la placa de Petri y póngalo en el canal de la Sala de medición del instrumento a tiempo. Presione el botón "muestra", después de retrasar el establecimiento del número de segundos debajo de la pantalla, el tiempo de medición comienza, el tiempo se completa, la pantalla muestra el incremento de absorción de la muestra (△ a) y la tasa de inhibición, y indica que está calificado o superado. Los datos se pueden guardar automáticamente y, si es necesario, presionar el botón "imprimir" para imprimirlos.