El principio de funcionamiento del detector de flujo de aire de la pantalla de chorro de aire comenzó a desarrollarse en 2017 510 - 179. A medida que el tamiz de chorro de aire huimeike entra cada vez más en el trabajo diario de cribado de los usuarios, cada vez se explora más el principio de funcionamiento de este nuevo instrumento de cribado. Huimeike ha mantenido activamente intercambios con instituciones de I + D extranjeras desde que no lo hizo en China en 2017, y finalmente introdujo el método de cribado de alta eficiencia del detector de flujo de aire de pantalla de chorro de aire, que ha sido bien recibido por la mayoría de los usuarios nacionales. El principio de funcionamiento del instrumento es dispersar las partículas utilizando el flujo de aire, absorber las partículas pequeñas con presión negativa, dejando partículas grandes que no pueden pasar el tamiz, y el tratamiento posterior es similar al tamiz de vibración ordinario.

En 1998, después de la promulgación de la 98 edición revisada de las normas de calidad para la producción y gestión de medicamentos de la administración estatal de medicamentos, se emitieron documentos para formular un plan de trabajo GMP para la Organización e implementación paso a paso, variedad y forma de dosificación. de 1998 a 2004, las empresas de productos sanguíneos, las inyecciones en polvo (incluidas las inyecciones de polvo liofilizado), los productos de ingeniería genética de inyecciones de gran capacidad, las inyecciones de pequeña capacidad y las inyecciones de medicamentos radiactivos fueron certificados gmp, de lo contrario se suspenderá inmediatamente la producción. Antes del 30 de junio de 2004, la producción de todas las preparaciones farmacéuticas y materias primas en nuestro país, como la celulosa microcristalina y la lactosa, debe cumplir con los requisitos de GMP y obtener el certificado de GMP del medicamento, de lo contrario se detendrá su producción; Sobre la base de la plena implementación de GMP en preparaciones y materias primas, las piezas de medicina tradicional china, el oxígeno médico, los reactivos de diagnóstico biológico in vitro, los accesorios medicinales de la prueba de pantalla de chorro de aire hmk - 200 de huimeike, los productos radiactivos implantados en el cuerpo y los dispositivos médicos se incluyen en el ámbito de La certificación gmp, y todas las empresas relevantes que no cumplan los requisitos de GMP dentro del plazo prescrito y no hayan obtenido el certificado de GMP farmacéutico dejarán de producir.

Pantalla de chorro de aire huimeike
Detector de flujo de aire huimeike
Detector de chorro de aire huimeike
Huimeike, analizador de pantalla de lavado de gas
Detector de vibración huimeike