Durante los experimentos diarios, siLa Caja de cultivo se repiteAparecerContaminación, que debe combinarseLa operación de dos pasos de "prevención y desinfección diarias" y "limpieza después de la contaminación" se centra en destruir el entorno de cría microbiana, de la siguiente manera:

I. prevención y desinfección diarias (para evitar la contaminación repetida)

1. Limpieza regular del interior: cada1 - 2Vaciar la Caja de cultivo zhou, usar75%Toallitas húmedas de alcohol médico limpian la pared interior, El tabique y la bandeja (las piezas desmontables pueden remojar el alcohol)5Min), centrándose en limpiar esquinas, grietas de puertas y otros lugares propensos a la acumulación de polvo.

2.Desinfección ultravioleta: después de cada uso o al final del experimento todos los días, encienda la luz ultravioleta en la Caja (asegúrese de que no hay muestras), ilumine30 - 60Min, ventilación después de la desinfección10Minutos antes de poner la muestra (los rayos ultravioleta producen ozono y es necesario evitar la inhalación directa).

3. Manejo de la bandeja de agua de humedad: la bandeja de agua necesita agua estéril o destilada, reemplazada semanalmente1Segunda vez, al cambiar el agua, limpie la pared interior de la bandeja de agua con alcohol para evitar que las bacterias se reproduzcan en el agua.

4. Colocación de la especificación de la muestra: botella de muestra/.Los platos de Petri deben estar bien sellados para evitar la exposición directa; Diferentes tipos de muestras se colocan por separado para reducir el riesgo de contaminación cruzada.

2. desinfección después de la contaminación (eliminación de la contaminación existente)

1. Vaciado y limpieza inicial: sacar todas las muestras (las muestras contaminadas deben ser esterilizadas por separado), limpiar el interior con toallitas húmedas alcohólicas y luego0,1%Desinfectante que contiene cloro (por ejemplo84Desinfectante, presione1: 500Diluir) limpiar la pared interior y Dejar reposar20Después de minutos, limpie los residuos con agua estéril (evite corroer las piezas metálicas).

2. Esterilización por calor seco a alta temperatura: si la incubadora admite el "modo de esterilización por calor seco" (temperatura máxima general)160 - 180Grados celsius), se puede configurar160Esterilización en grados Celsius2Horas (es necesario retirar los componentes que no son resistentes a altas temperaturas, como las tiras de sellado de caucho); Sin este modo, se puede cambiar a "fumigación de formaldehído a baja temperatura" (se necesita una operación profesional para evitar residuos de formaldehído).

3. Los componentes se esterilizan por separado: tabiques, paletas, bandejas de agua y otros componentes desmontables, que se pueden poner en ollas de esterilización a vapor de alta presión..121℃、103kPa，20Min), matar microorganismos obstinados como esporas.

4. Recuperación y monitoreo: ventilación después de la desinfección24Horas, poner en medio estéril para el control en blanco..37℃ cultivo24 - 48Horas), se confirma que no hay bacterias diversas antes de su uso normal.

Precauciones clave

-Evite las altas concentraciones de alcohol (por ejemplo95%) o desinfectante ácido fuerte y álcali fuerte para evitar la corrosión del Interior de la incubadora y los sensores.

-Si la contaminación se repite, es necesario comprobar si el sello de la puerta de la incubadora está envejecido (si el sello no es estricto, se perderán bacterias) o si la muestra en sí lleva bacterias (se debe confirmar la asepsia de la muestra antes de la vacunación).