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Catálogo de algunas literaturas del sistema de cultivo y monitoreo en línea de algas fmt150
Fecha:2019-07-10Leer:0

1. Resolución multiómica de eventos moleculares durante un día en la vida deChlamydomonas. StrenkertD, et al. 2019, Pnas, 116 (6):2374 - 2383

2. Chlorella vulgarisintegra señales redox de fotoperíodo y cloroplasto en respuesta al crecimiento a alta luz. HollisL, et al. 2019, Planta,249(4):1189-1205

3. Cinética de crecimiento y modelado matemático deSinecocistissp. PCC 6803 bajo luz parpadeante. StrakaL, et al. 2019, Biotecnología y bioingeniería, 116 (2):469 - 474

4. CO2Captura para las industrias por algas. DolorV, et al. 2019, Algas,DOI: 10.5772/intechopen.73417

5. Glicolato de microalgas: una fuente eficiente de carbono para aplicaciones biotecnológicas. TaubertUna, et al. 2019, Revista de biotecnología vegetal,DOI: 10.1111/pbi.13078

6. Respuesta del proteoma tilacoide deSinecocistissp. PCC 6803 a intensidades fotoinhibidoras de luz naranja-roja. CordaraUna, et al. 2018, Fisiología vegetal y bioquímica,132:524 - 534

7. Efecto de la densidad del cultivo en la producción de biomasa y la eficiencia de utilización de la luz deSinecocistisesp. PCC 6803. StrakaL, et al. 2018, Biotecnología y bioingeniería, 115 (2):507 - 511

8. Efecto de la limitación del carbono en el transporte de electrones fotosintéticos enNannochloropsis oculata. CerradoEl T, et al. 2018, Revista de Fotoquímica y Fotobiología B: Biología, 181:31-43

9. Regulación de la actividad fotosintética en la cianobacteria diazotrófica unicelular oceánicaCrocosphaera watsonii (en inglés)WH8501. MasudaEl T, et al. 2018, Microbiología Ambiental,20 (2):546 – 560

10. Análisis de la dependencia de la intensidad de luz del crecimiento deSinecocistisy de la distribución de luz en un fotobiorreactor energizado por luz de 635 nm. CordaraUna, et al. 2018, PeerJ,6:e5256,DOI 10.7717/peerj.5256

11. C*ción, caracterización y propiedades deChlorella vulgarismicroalgas con diferentes contenidos lipídicos y efecto en la composición del aceite de pirólisis rápida. AdamakisIdentificación, et al. 2018, Ciencias Ambientales e Investigación Internacional de Contaminación,25 (23): 23.018 - 23.032

12. Respuesta dinámica deSinecocistissp. PCC 6803 a cambios en la intensidad de la luz. StrakaL, et al. 2018, Investigación Algales,32: 210 - 220

13. Cullos de botella del crecimiento de las microalgasDunaliella tertiolectaen respuesta a un cambio ascendente en la intensidad de la luz. Binte SafieSR, et al. 2018, Revista Europea de Ficología, 53 (4):509 - 519

14. Avance de la c*cićn y aumento de la escala de cultivos de suspensićn fotoautotr6ficos utilizandoQuinua rojacomo estudio de caso. SegečováUna, et al. 2018, Cultivo de células, tejidos y órganos vegetales,135(1):37 - 51

15. Mejora de la producción de biomasaLo olvidamos.en un fotobiorreactor de panel plano, cultivado en modo fotoautótrofo. TrivediJ, et al. 2018, Biocombustibles, DOI: 10.1080 / 17597269.2018.1448634

16. Comparación de la tolerancia al etanol entre huéspedes potenciales de producción cianobacteriana. KämäräinenJ, et al. 2018, Revista de Biotecnología, 283: 140 - 145

17. Reencaminación del metabolismo en productos celulares deseados por estrés nutricional: los flujos revelan las vías seleccionadas en la fotosíntesis cianobacteriana. QianX, et al. 2018, ACS biología sintética, 7(5):1465 - 1476

18. Crecimiento de biomasa de algas en laboratorio y en fotobioreactores de algas a gran escala en el clima templado de Alemania occidental. SchreiberC, et al. 2017, Tecnología de Biorecursos,234: 140 - 149.

19. La recomposicionamiento espectral intracelular de la luz mejora la eficiencia fotosintética de las algas. FuEl W, et al. 2017, Avances científicos, 3 (9):e1603096

20. Proceso de producción de carotenoides utilizando microalgas verdes de laDunaliellaGénero: Análisis basado en modelos de variabilidad entre especies. FactoresM, et al. 2017,Yond. Ingeniero Químico. Res.,56(45):12888 - 12898

21. Los cambios de atenuación de la luz con la fotoaclimatación en una cultura deSinecocistissp. PCC 6803. Straka L, et al. 2017, Investigación de algas, DOI: 10.1016/j.algal.2016.11.024

22. La flexibilidad metabólica apoya las capacidades de crecimiento de las algas de más rápido crecimiento. Treves H, et al. 2017, Biología actual,27 (16): 2.559 - 2.567

23. Cuantificación del contenido activo del centro de reacción del Photosystem II a partir de transientes de inducción de fluorescencia. Murphy CD, et al. 2017, Limnología y Oceanografía: Métodos, 15(1): 54-69

24. Evaluación comparativa de la placa de microtitulación fototrófica frente a fotobioreactores a escala de laboratorio. Morschett H, et al. 2017, Ingeniería de Bioprocesos y Biosistemas, 40(5): 663-673

25. La terminación de la transcripción mitocondrial alterada interrumpe el equilibrio redox estromal enChlamydomonasUhmeyer A, et al. 2017, Fisiología de plantas, 174(3): 1399-1419

26. Efectos interactivos del nitrógeno y la luz sobre las tasas de crecimiento y el contenido de RUBISCO de diatomas céntricas pequeñas y grandes. Li G, et al. 2017, Investigación de Fotosíntesis, 131(1): 93-103

27. Un método para descomponer los cambios espectrales enSinecocistisPCC 6803 durante las transiciones de estado inducidas por la luz. Acuña AM, et al. 2016, Investigación de Fotosíntesis, 130 (1) : 1-13

28. Comparación de D1´¿¿ sí?y D1¿¿ sí?que contienen complejos de centros de reacción PS II bajo diferentes condiciones ambientales enSinecocistissp. PCC 6803. Crawford TS, et al. 2016, Planta, Célula y Medio Ambiente, 39(8): 1715-1726

29. La fuente del inóculo impulsa la estructura de la comunidad bacteriana enSinecocistissp. fotobioreactores a base de PCC6803. Zevin AS, et al. 2016, Investigación de algas, 13: 109-115

30. La citometría de flujo permite el seguimiento dinámico de la respuesta al estrés de las algas: un estudio de caso utilizando la carotenogénesis enDunaliella salinaFachet M, et al. 2016, Investigación de algas, 13: 227-234

31. Los costos del nitrógeno de la fotosíntesis en una diatoma bajo pCO actual y futuro2,G Li, et al. 2015, Nuevo Fitólogo, 205(2): 533-543

32. El Synechococcus elongatusUTEX 2973, un chasis cianobacteriano de rápido crecimiento para la biosíntesis utilizando luz y CO2J. Yu, et al. 2015, Sci Rep. 5: 8132.

33. Ritmos circadianos sostenidos en luz continua enSinecocistisPCC6803 que crece en un fotobiorreactor bien controlado. P van Alphen, et al. 2015, PLoS ONE 10(6): e0127715.

34. Efectos de la limitación del fosfato sobre los productos microbianos solubles y la estructura de la comunidad microbiana en semi¿¿ sí?continuoSinecocistis¿¿ sí?fotobioreactores basados. AS Zevin, et al. 2015, Biotecnología y Bioingeniería, 112(9): 1761-1769

35. C*ción deNannochloropsispara la producción de ácido eicosapentaenoico en aguas residuales de la industria de la celulosa y el papel. A Polishchuk, et al. 2015, Tecnología de Biorecursos, 193: 469-476

36. Efectos interactivos de la luz sobre las tasas de crecimiento y el contenido de RUBISCO de las diatomas céntricas pequeñas y grandes. G Li, et al. 2015, Biogeociencias Discutir. , 12: 16645-16672

37. El papel de una piscina de electrones en la fotosíntesis de algas durante el ciclo luz-oscuridad de sub-segundo. C Vejrazka, et al. 2015, Investigación de algas, 12: 43-51

  • Un modelo de crecimiento dinámico deDunaliella salinaIdentificación de parámetros y análisis de probabilidad de perfil, M Fachet, et al. 2014, Tecnología de Biorecursos, 173: 21-31
  • Efectos de la luz y el reloj circadiano sobre el crecimiento y la acumulación de clorofilaNannochloropsis gaditanaBraun, R, et al. 2014, Revista de Ficología, 50(3): 515-525
  • Ritmo metabólico ultradiano en la cianobacteria diazotróficacianotecasp. ATCC 51142, J Červený, et al. 2013, PNAS, 110(32): 13210-13215
  • Tasa de crecimiento dependiente de la temperatura y rendimiento fotosintético de la alga simbiótica antártica Trebouxia sp. c*ted en un biorreactor, K Balarinová, et al. 2013, informes polares checos, 3 (1): 19-27
  • CO en aumento2Interacta con la luz de crecimiento y la tasa de crecimiento para alterar la fotoinactivación del fotosistema II de la diatoma costeraSeudónimoGang Li, et al. 2013, PLOS ONE, 8(1)
  • Clarificación de proteínas del fotosistema II y función de FtsH en la diatomaSeudónimo, DA Campbell, et al. 2013, Investigación de Fotosíntesis, 115(1): 43-54
  • Eficiencia fotosintética y evolución del oxígenoChlamydomonas reinhardtiibajo luz continua y parpadeante, C Vejrazka, et al. 2013, Microbiología Aplicada y Biotecnología, 97(4): 1523-1532
  • Variantes naturales de la subunidad D1 del fotosistema II ajustan la aptitud fotoquímica a la intensidad solar, DJ Vinyard, et al. 2013, Journal of Biological Chemistry, 288: 5451-5462
  • La proteína mTERF MOC1 termina la transcripción del ADN mitocondrial en la alga verde unicelularChlamydomonas reinhardtii, et al. 2013, Investigación de Ácidos Nucleicos, 1-15
  • La eliminación de la antena del ficobilisoma en una cianobacteria no mejora la eficiencia o la productividad de la conversión de energía fotosintética en un sistema de fotobiorreactor a escala de banco, LE Page, et al. 2013, Investigación para alimentos, combustibles y el futuro
  • La truncación de la antena del ficobilisoma reduce la productividad fotoautótrofa enSinecocistissp. PCC 6803, una cianobacteria, LE Page, et al. 2012, Microbiología Aplicada y Ambiental, 79(19)
  • Dióxido de carbono elevado altera diferencialmente la fotofisiología dePseudonana Taylor(Bacillariophyceae) YEmiliania Huxleyi(Haptophyta), McCarthy A. et al. 2012, J. Phycol. , 48: 635–646
  • Eficiencia fotosintética deChlamydomo Reinhardtiien Luz atenuada, intermitente, Vejrazka C. et al. 2012, Biotecnología y bioingeniería
  • Análisis genético de la hidrogenasa Hox en elCyanobacteria Synechocystissp. PCC 6803 Revela Roles de Subunidad en Asociación, Asamblea, Maduración y Función, C Eckert. et al. 2012, The Journal of Biological Chemistry, 287: 43502-43515.
  • Reducción de la productividad fotoautótrofa enCyanobacteria Synechocystissp. cepa PCC 6803 por truncación de antena de ficobilisoma, página L. E. et al. 2012, Apl. Alrededor. Microbiología. 78(17): 6349-6351
  • Crecimiento de microalgas acumulantes de aceiteNeocloris oleoabundanosen condiciones alcalino-salinas, Santos A.M. et al. 2012, Tecnología de Biorecursos, 104:593-599
  • Sobre la dinámica y las limitaciones del crecimiento del cultivo por lotes de la cianobacteriacianotecasp. ATCC 51142, Sinetova M.A. et al. 2012, Revista de Biotecnología
  • Modelado y simulación del crecimiento de microorganismos fotosintéticos: Random walk vs. Finite difference method, Papáček S. et al. 2012, Mathematics and Computers in Simulation, 82(10): 2022-2032
  • Eficiencia fotosintética deChlamydomonas reinhardtiien Flashing Light, Vejrazka C. et al. 2011, Biotecnología y Bioingeniería, 108(12):2905-2913
  • Un suplemento de nutrientes minerales revisado aumenta la biomasa y la tasa de crecimiento enChlamydomonas reinhardtiiKropat J. et al. 2011, The Plant Journal, 66:770-780.
  • La selectividad del ordeño deDunaliella salina, Kleinegris D. et al. 2010, Mar Biotechnol, 12:14-23
  • Validación experimental de un modelo de no equilibrio de CO2flujos entre gas, medio líquido y algas en un fotobiorreactor de panel plano, Nedbal L. et al. 2010, J Ind Microbiol Biotechnol, 37: 1319-1326
  • Los ritmos metabólicos de la cianobacteriacianotecasp. ATCC 51142 se correlaciona con la dinámica modelada del reloj circadiano, J Červený, L Nedbal, 2009, Journal of Biological Rhythms, 24(4): 295-303
  • Fotobiorreactor para la medición in situ y en tiempo real de O2y CO2Tasas de cambio, dinámica de crecimiento y emisión de fluorescencia de clorofila de microorganismos fotoautótrofos, J Červený, et al. 2009, Eng. Life Sci. 9(3): 247-253
  • Un sistema de fotobioreactor para la precisión de microorganismos fotoautótrofos y para el análisis de alto contenido de dinámica de suspensión, L Nedbal, et al. 2008, Biotecnología y Bioingeniería, 100(5): 902-910