Sistema de imágenes de fluorescencia de clorofila fluorcam catálogo de documentos de la zona 1 de la revista SCI de la Academia China de Ciencias

Journal of the National Academy of Sciences

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• AllorentG,y otros. 2016. Protección mediada por fotoreceptores UV-B de la maquinaria fotosintética enChlamydomonas reinhardtii. PNA 113 (51):14.864 - 14.869
• WangLS,y otros. 2016. La señalización mediada por oxígeno y EXECUTER1 es iniciado en los márgenes grana y depende de la proteasa FtsH2Pnas,DOI: 10.1073 / pnas.1603562113
• ZengY,y otros. 2014. Centros de reacción fotosintéticos funcionales de tipo 2 encontrado en el raro filo bacteriano Gemmatimonadetes. Journal of the National Academy of Sciences111 (21):7795-7800
• Por Kim C.y otros.La señalización retrógrada mediada por 1O2 durante la embriogénesis tardía predetermina la diferenciación plástica en las plántulas mediante el reclutamiento de ácido abscísico. PNAS106(24):9920 - 9924
• Jeong J.y otros.2008. La actividad de la quelato reductasa del cloroplasto Fe (III) es esencial para la viabilidad de las plántulas en condiciones de limitación del hierro. PNAS 105(30):10619 - 10624
• nivelD,y otros. 2007. Maduración de la proteína de clúster hierro-azufre de cloroplasto requiere la esencial cisteína desulfurasa CpNifS. Journal of the National Academy of Sciences 104(13):5686-5691
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Naturaleza Plantas

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2. PinnolaA,y otros. 2018. Un megacomplejo fotosistema I dependiente de LHCB9 inducido bajo poca luz enLa especie Physcomitrella patens. Naturaleza Plantas 4:910 – 919

3. Dall'OstoL,y otros. 2017. Dos mecanismos para la disipación del exceso de luz en complejos monoméricos y triméricos de recolección de luzPlantas Naturales 3(5): 17033

4. JacobsM, et al. 2016. Estructura fotonica multicapa deBegoníaLos cloroplastos mejoran la eficiencia fotosintética. Naturaleza Plantas,doi:10.1038/nplants.2016.162

Comunicaciones Naturaleza

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• Velez-RamírezA I,y otros. 2014. Un único locus confiere tolerancia a la luz continua y permite un aumento sustancial del rendimiento del tomate. Comunicaciones naturales,DOI: 10.1038/ncomms5549
• ArmbrusterU,y otros. 2014. El antipuerto iónico acelera la aclimatación fotosintética en entornos de luz fluctuante.Comunicaciones Naturaleza,DOI: 10.1038/ncomms6439

Sciencia

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La célula vegetal

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• ZhangL,y otros.2018, La proteína BFA1 codificada por el núcleo promueve el ensamblaje eficiente del factor de acoplamiento ATP sintasa del cloroplasto 1.La célula vegetal,doi:10.1105/tpc.18.00075

3. YangZ,y otros. 2017.RNasa H1 coopera con las girasas de ADN para restringir los bucles R y mantener Integridad del genoma en los cloroplastos de Arabidopsis. La célula vegetal,Doi: 10.1105/tpc.17.00305

4. AlejandroS,y otros. 2017. La distribución intracelular del manganeso por el transportador de la red trans-Golgi NRAMP2 es crítica para la fotosíntesis y la homeostasis redoxa celular. La célula vegetal,doi:10.1105/tpc.17.00578

• SuglianiM,y otros. 2016. Una antigua vía de señalización bacteriana regula la función del cloroplasto para influir en el crecimiento y el desarrolloArabidopsis. La célula vegetal28 (3):661 - 679
• NitschkeS,y otros. 2016. Los regímenes de estrés circadiano afectan al reloj circadiano y causan la muerte celular dependiente del ácido jasmónico en las plantas de Arabidopsis deficientes en citokinina. ElCélula vegetal 28 (7),doi:10.1105/tpc.16.00016
• ThalmannSr.y otros. 2016. La regulación de la degradación del almidón de hojas por ácido abscísico es importante para la tolerancia al estrés osmótico en las plantas. La célula vegetal,doi:​10.​1105/​tpc.​16.​00143
• PinnolaA,y otros. 2015. Cosecha de luz Complejo Relacionado con el estrés Proteínas Catalizar Excesoss Eenergía Disipación en Ambos Fotosisistemas de Physcomitrella patentes. La célula vegetal27 (11):3213 - 3227
• SchmollingerS,y otros. 2014. Mecanismos de ahorro de nitrógeno enChlamydomonasAfectar el transcriptoma, el proteoma y el metabolismo fotosintético. La célula vegetal 26(4):1410 - 1435
• Kleinknecht L,y otros. 2014. La RAP, la única proteína repetitiva de octotricopéptido en Arabidopsis, es necesaria para la maduración del ARNr del cloroplasto 16S. La célula vegetal,Doi:10.1105/tpc.114.122853
• KimC,y otros. 2012. Los cloroplastas deArabidopsisEs la fuente y la principal Objetivo de una muerte celular programada específica de la planta Ruta de señalización. La célula vegetal 24:3026-3039
• Dietzel L, y otros. 2011. La remodelación supercompleja del fotosistema II sirve como mecanismo de entrada para las transiciones de estado enArabidopsisLa célula vegetal 23: 2964-2977
• Sommer F, y otros.2010. El sensor de cobre nutricional CRR1 enChlamydomonascontiene dos dominios distintos que responden al metal. La célula vegetal 22: 4098-4113
• Miura E, y otros.2007. El equilibrio entre la síntesis de proteínas y la degradación en los cloroplastos determina la variación de las hojas enArabidopsismutantes amarillos variados. La célula vegetal 19: 1313-1328
• Pfalz J, Liere K, Kandlbinder A, Dietz K J y Oelmüller R. 2006. pTAC2, -6 y -12 son componentes del cromosoma plástico transcripcionalmente activo que se requieren para la expresión génica del plástico. La planta Celda 18: 176-197

Nuevo Fitólogo

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2. ChristaG,y otros. 2017. La fotoprotección en una rama monofilética de las algas clorofitas es independiente de la extinción dependiente de la energía (qE).Nuevo Fitólogo 214(3):1132-1144

3. KrauskoM,y otros. 2017. El papel de la señalización eléctrica y jasmonata en el reconocimiento de presas capturadas en la planta carnívoraDrosera capensis. Nuevo Fitólogo 213: 1818-1835

• BeikeA K,y otros. 2015.Insights del transcriptoma frío deLa especie Physcomitrella patensPatrón de especialización global de reguladores transcripcionales conservados e identificación de genes huérfanos involucrados en la aclimatación en frío. Nuevo Fitólogo 205: 869-881
• BeikeA K,y otros. 2015. Insights del transcriptoma frío deLa especie Physcomitrella patenspatrón de especialización global de la transcripción conservada reguladores e identificación de genes huérfanos involucrados en el frío aclimatación. Nuevo Fitólogo 205: 869-881
• Sagardoy R, y otros.2010. Conductancias estomáticas y mesofilas al CO₂son las principales limitaciones de la fotosíntesis en la remolacha azúcar (Beta vulgarisplantas cultivadas con exceso de zinc. Nuevo Fitólogo 187: 145-158
• Wingler A, Purdy S J, Edwards S A, Chardon F y Masclaux¿¿ sí?Daubresse C. 2010. Análisis QTL de azúcar¿¿ sí?senescencia regulada de las hojas apoya la floración¿¿ sí?dependiente y¿¿ sí?vías de senescencia independientes. Nuevo Fitólogo 185: 420-433
• Küpper H, y otros.2009. Inhibición inducida por el cromo y el cobre de la fotosíntesis enEuglena gracilisanalizado a nivel de célula única mediante microscopía cinética de fluorescencia. Nuevo Fitólogo 182(2): 405-420
• Rocchetta I y Küpper H,2009. Cromo¿¿ sí?y cobre¿¿ sí?inhibición de la fotosíntesis enEuglena gracilisAnalizado en el solo¿¿ sí?nivel celular mediante microscopía cinética de fluorescencia. Nuevo Fitólogo 182: 405-420
• Küpper H, Parameswaran A, Leitenmaier B, Trtilek M y Šetlík I, 2007. Cadmio¿¿ sí?inhibición inducida de la fotosíntesis y prolongada¿¿ sí?término aclimatación al estrés de cadmio en el hiperacumuladorThlaspi caerulescensNuevo Fitólogo 175: 655-674
• Flexas J, y otros. 2006. La disminución de la actividad de Rubisco durante el estrés hídrico no es inducida por una disminución del contenido relativo de agua sino relacionada con condiciones de baja conductancia estomálica y cloroplasto CO.₂concentración. Nuevo Fitólogo 172: 73-82
• Wingler A, Marès M y Pourtau N,Patrones espaciales y regulación metabólica de los parámetros fotosintéticos durante la senescencia de las hojas. Nuevo Fitólogo 161: 781-789

Fisiología Plantal

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• GuoH,y otros. 2019. La propagación viral transmitida por los áfidos se mejora mediante la acumulación inducida por virus de especies reactivas de oxígeno vegetal. Fisiología Plantal 179:143 - 155,
• GerottoC,y otros. 2019. Dinámica de fosforilación de proteínas tilocoides en un mutante de musgo que carece de SERINA/TREONINA PROTEINA QUINASA STN8. Fisiología Plantal 180:1582 - 1597
• González-BayónR,y otros.2019. La senescencia y las vías de defensa contribuyen a la heterosis. Fisiología Plantal 180:240 – 252
• Li Y,y otros.2019. OHP1, OHP2 y HCF244 forman un complejo funcional transitorio con el centro de reacción del fotosistema II.. Fisiología Plantal 179:195 - 208
• LunnD,y otros. 2018. Los defectos de desarrollo de las semillas que acumulan hidroxi-ácidos grasos se reducen por aciltransferasas de ricino. Fisiología Plantal 177:553 - 564,
• HöhnerR,y otros. 2018. Reducción de la expresión de la deshidratasa aromática: ramificaciones para la fotosíntesis y el metabolismo. Fisiología Plantal 177:115 – 131
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• Shang-GuanK,y otros. 2018. Los lipopolisacáridos desencadenan dos explosiones sucesivas de especies reactivas de oxígeno en ubicaciones celulares distintas.. Fisiología Plantal,Doi:10.1104/pp.17.01637
• HaitianosL J,y otros. 2018. Un programa para la economía de hierro durante la deficiencia se dirige a proteínas específicas de Fe. Fisiología Plantal 176: 596-610
• VanhaerenH,y otros. 2017. Para siempre joven: el papel del receptor de ubiquitina DA1 y la ligasa E3 BIG BROTHER en el control del crecimiento y el desarrollo de las hojasFisiología vegetal 173 (2): 1269
• DakhiyaY,y otros. 2017. Correlaciones entre los ritmos circadianos y el crecimiento en entornos desafiantesFisiología vegetal,Doi:10.1104/pp.17.00057
• GuadagnoC R,y otros. 2017. ¿Vivo o muerto? Utilizando la falla de la membrana y la fluorescencia de la clorofila para predecir la mortalidad por sequía. Fisiología Plantal,Doi:10.1104/pp.16.00581
• GangulyD,y otros. 2017. El metilomo del ADN de Arabidopsis es estable bajo estrés de sequía transgeneracionalFisiología vegetal,Doi:10.1104/pp.17.00744
• BartrinaYo...y otros. 2017. Los mutantes de ganancia de función de los receptores de citokinina AHK2 y AHK3 regulan el tamaño del órgano de la planta, el tiempo de floración y la longevidad de la planta.Fisiología vegetal,Doi:10.1104/pp.16.01903
• HartingsS,y otros. 2017. La proteína del dedo de zinc similar a DnaJ HCF222 es necesaria para la biogénesis de la membrana tilacoide. Fisiología Plantal,Doi:10.1104/pp.17.00401
• HassidimM,y otros. 2017. RELOJ CIRCADIANO ASOCIADO 1 (CCA1) y el control circadiano de la abertura estomálica. Fisiología Plantal,Doi:10.1104/pp.17.01214
• BielczynskiL W,y otros. 2017. La edad de las hojas y las plantas afecta el rendimiento fotosintético y la capacidad fotoprotectora. Fisiología Plantal,Doi:10.1104/pp.17.00904
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• ZwackPJ,y otros. 2016. El factor de respuesta a la citokinina 6 reprime los genes asociados a la citokinina durante el estrés oxidativo. Fisiología vegetal 172(2):1249 - 1258
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Planta, Célula y Medio Ambiente

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