La detección de Aspergillus flavus en los piensos por el medidor de estándar enzimático es la detección cuantitativa de Aspergillus flavus en trigo, cebada, avena, maní y grano utilizando el principio de inmunoabsorción enzimática competitiva. Extracción por choque de metanol / agua para triturar Aspergillus flavus en la muestra, filtración del extracto de fase de agua y luego prueba inmunológica. El marcador enzimático de Aspergillus flavus se añade al agujero de prueba donde se ha añadido el estándar o la muestra, la reacción comienza después de la adición del anticuerpo, la muestra y el marcador enzimático compiten por unirse al anticuerpo unido al microporos, y después de 10 minutos de cultivo, se vierte la solución en el agujero y se elimina el marcador enzimático y Aspergillus flavus no unido en el microporos. Añadir una solución de sustrato incoloro y cultivar durante 10 minutos, todos los marcadores enzimáticos Unidos convierten el sustrato en una sustancia Azul. Añadir el líquido de parada y luego leer el valor de absorción, la muestra de concentración desconocida se compara con el valor de absorción estándar, se puede obtener la concentración de Aspergillus flavus de la muestra.