La detección cuantitativa de la zearalenona en los piensos por el medidor de estándar enzimático se basa en el método competitivo de inmunoabsorción enzimática. Extraer y triturar la zearalenona de la muestra con metanol / agua, filtrar el extracto en fase de agua y luego realizar pruebas inmunológicas. El marcador enzimático con zearalenona se añade al agujero de mezcla donde se ha añadido el estándar o la muestra, la reacción comienza después de mezclar el marcador enzimático de la muestra, la muestra y el marcador enzimático compiten por unirse a los anticuerpos Unidos al microporos, y después de 10 minutos de cultivo, se vierte la solución en el agujero y se elimina La zearalenona y el marcador enzimático que no se unen en el microporos. Añadir una solución de sustrato incoloro y cultivar durante 5 minutos, todos los marcadores enzimáticos Unidos convierten el sustrato en una sustancia Azul. Añadir la solución de parada y luego leer el valor de absorción, la muestra de concentración desconocida se compara con el valor de absorción estándar, se puede obtener la concentración de zearalenona de la muestra.