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Ventajas técnicas y procesos operativos del dispositivo de extracción en fase sólida (spe)
Fecha:2025-12-03Leer:0
  Dispositivo de extracción en fase sólida (spe)Es un dispositivo técnico de preprocesamiento de muestras basado en la teoría de la Cromatografía líquida - sólida, que realiza la separación, purificación y concentración de los objetivos en la muestra mediante la adsorción selectiva de compuestos objetivo por adsorbentes sólidos.
  Dispositivo de extracción en fase sólida (spe)Ventajas tecnológicas:
Enriquecimiento eficiente: concentración de trazas de objetivos a partir de muestras en masa, como el enriquecimiento de pesticidas en muestras de agua de 1l a 1 ml, con una sensibilidad de 1000 veces mayor.
Alta selectividad: separación específica de objetivos en sustratos complejos a través de la optimización del tipo de relleno, como la separación de medicamentos y proteínas en muestras biológicas.
Fácil de operar: el proceso estandarizado (activación → muestra → lavado → elución) acorta el tiempo de preprocesamiento, y el tiempo de procesamiento de una sola muestra se puede acortar a menos de 10 minutos.
Ahorro de disolventes: en comparación con la extracción líquido - líquido, la cantidad de disolventes orgánicos se reduce en más del 80%, lo que se ajusta al principio de la química Verde.
Compatibilidad automatizada: se combina con un extractor automático de fase sólida para lograr un procesamiento de alto rendimiento (como el modo de placa de 96 agujeros), con un procesamiento diario de cientos de muestras.
Proceso de operación:
Activación: humedecer el relleno con metanol (columna de fase inversa) o disolvente no polar (columna de fase positiva), eliminar las impurezas y crear un ambiente de disolvente.
Muestra superior: la muestra pasa por la columna pequeña a una velocidad de flujo de 0,5 - 2 ml / min, el objetivo se absorbe y las impurezas se descargan con el líquido de desecho.
Lavado: eliminar los perturbadores de adsorción débil con un disolvente débil (como agua o amortiguador) para evitar la pérdida del objetivo.
Elución: eluir el objetivo en un tubo de recolección con un disolvente fuerte (como metanol o solución ácida), el volumen de elución suele ser de 0,5 - 2 ML.
Concentración: el eluyente se concentra en seco por soplado de nitrógeno o centrifugación al vacío, y después de la resolución, se realiza un análisis cromatográfico (como clar, GC - ms).