La detección del contenido de impurezas en las muestras de polvo de hierro (método de llama de absorción atómica), debido a que el contenido principal de hierro es muy alto, tiene una gran interferencia en la determinación de la mayoría de las impurezas, por lo que el método de emparejamiento de matriz es más simple y adecuado para el dibujo de la curva. Esta vez, se determinó la relación de contenido de ca, co, cr, cobre, k, mg, manganeso, na, ni y zinc en la muestra en polvo de hierro y la influencia de los elementos de hierro en los elementos probados.

Tratamiento de muestras de polvo de hierro:

1. Fondo (polvo de hierro de alta pureza 99,99%):

称取m₁= 3200g polvo de hierro de alta pureza (99985%) en 250mlEn el frasco cónico, una pequeña cantidad de agua se humedece y se agrega lentamente 60mlácido clorhídrico (agitar la botella mientras se agrega para evitar salpicaduras de reacción violenta), después de que la reacción se estabilice, calentar a baja temperatura en el horno eléctrico hasta que la reacción se detenga (ya no burbujea), quitar el enfriamiento y luego agregar 15mlácido nítrico, después de calentar hasta que no haya humo amarillo obvio, retire un poco frío y agregue 12mlácido percloroso, cubra la placa de Petri superficial, luego caliente a alta temperatura en el horno eléctrico hasta que el humo blanco se agote (estado casi seco, color amarillo y negro (oxidación), retire un poco frío y agregue 30mlácido clorhídrico, luego se calienta en el horno eléctrico hasta que se disuelve, se retira para enfriar y se fija en V con agua pura.₁= 100ml.

2. muestras:

称取m₂= 0500 G de polvo de hierro a medir se coloca en una botella cónica de 250ml, una pequeña cantidad de agua se humedece y se agrega lentamente 10.mlácido clorhídrico (agitar la botella mientras se agrega para evitar salpicaduras de reacción violenta), después de que la reacción se estabilice, calentar a baja temperatura en el horno eléctrico hasta que la reacción se detenga (ya no burbujea), quitar el enfriamiento y luego añadir 2,5mlácido nítrico, después de calentar hasta que no haya humo amarillo obvio, retire un poco frío y agregue 2mlácido percloroso, cubra la placa de Petri superficial, luego caliente a alta temperatura en el horno eléctrico hasta que el humo blanco se agote (estado casi seco, color amarillo y negro (oxidación), retire un poco frío y agregue 5mlácido clorhídrico, luego se calienta en el horno eléctrico hasta que se disuelve, se retira para enfriar y se fija en V con agua pura.₂= 100ml.

3. análisis de muestras disueltas:

(1) polvo de hierro reducido: la muestra es gris brillante y la viscosidad es muy pequeña. al agregar ácido clorhídrico, la reacción es violenta y la disolución es rápida. este es hierro metálico;

(2) polvo de hierro ultrapuro: la muestra es negra, la viscosidad es grande, es fácil de agrupar, la reacción a temperatura ambiente con ácido clorhídrico es débil, se necesita un largo período de calentamiento y disolución a baja temperatura, esta muestra debe ser óxido de hierro;

(3) ambos tienen una pequeña precipitación blanca después de la disolución, que puede ser de silicio, que se puede determinar en la máquina después de la filtración de volumen constante, y no debe tener ningún efecto en la determinación de otras impurezas.

4. preparación de la curva estándar (método de emparejamiento de la matriz):

Método de emparejamiento de matriz:

Al agregar componentes similares a la composición de la muestra a la concentración de la serie de curvas estándar, se obtiene el mismo o similar estado de interferencia con la muestra para descartar la interferencia de los componentes.

Nota: la sustancia añadida debe ser una sustancia de alta pureza que no contenga elementos a probar, o se conoce la composición a probar de la sustancia.

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CA en la muestra

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Co en la muestra

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CR en la muestra

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Cobre en la muestra

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K en la muestra

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Mg en la muestra

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Manganeso en la muestra

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Na en la muestra

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Ni en la muestra

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Zinc en la muestra

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Caam - 2001e espectrómetro de absorción atómica de llama / horno de grafito de seis lámparas

La interferencia principal de la detección de impurezas en polvo de hierro es un alto contenido de iones de hierro, por lo que solo es necesario agregar un contenido de hierro similar al de la muestra a la solución estándar, y la pureza de la sustancia de referencia de hierro añadida a esta prueba es del 99985%.

(1) contenido de hierro W (puntuación de masa) del polvo de hierro de la muestra desconocida: si el contenido de hierro es desconocido, primero se mide el hierro (método de llama convencional) para obtener la puntuación de masa de hierro;

Nota: la prueba de hierro debe prepararse y diluirse con ácido clorhídrico del 1% al 5% como medio, de lo contrario habrá interferencia en la muestra (los diferentes múltiplos de dilución no son proporcionales), esta prueba utiliza ácido clorhídrico del 2% como medio.

(2) añadir volumen V en el Fondo_x(ml): la concentración estándar final es V en volumen constante₀Cálculo, adición de fondo V_x=(m)₂× W × V₀× V₁)/(m)₁× V₂), unidad ml;

Nota: después de la prueba, el contenido de hierro de la muestra es: 1. polvo de hierro reducido: 97%; 2. polvo de hierro ultrapuro: 66%;

(3) la serie estándar se calcula en un volumen fijo de 100, entonces:

① polvo de hierro reducido: la cantidad añadida en el Fondo es: (0,5 × 0,97 × 100 × 100) / (3,2 × 100) = 15mlV;

② polvo de hierro ultrapuro: la cantidad añadida en el Fondo es: (0,5 × 0,66 × 100 × 100) / (3,2 × 100) = 10mlV;

5. precauciones:

(1) el contenido de hierro en polvo de hierro añadido en el Fondo es mejor por encima del 99,9%, y no contiene sustancias a medir o el contenido de sustancias a medir es conocido;

(2) si contiene la sustancia a medir, la concentración de la sustancia en la serie de concentraciones se calculará de acuerdo con la cantidad añadida en este fondo, que se añadirá al introducir la concentración estándar en cada punto.

6. resultados de las pruebas:

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Beijing haotianhui Instrument co., Ltd. (en adelante, haotianhui instrument), fundada en 1988, se ha centrado en la investigación y el desarrollo y fabricación de instrumentos de análisis espectral durante más de 30 años, fue fundada por el Profesor Wu tingzhao, un famoso experto en la industria de análisis de absorción atómica de China y el principal investigador de espectrómetros de absorción atómica de laboratorio temprano en china, y es una empresa tecnológica con derechos de propiedad intelectual independientes. El negocio principal cubre la investigación y desarrollo, producción, ventas, posventa y otros servicios de apoyo de productos como Espectrómetros de absorción atómica, Espectrómetros de fluorescencia atómica, espectrómetros visibles ultravioleta, generadores de hidruro de inyección de flujo y atomizadores de alta eficiencia de vidrio de carcasa metálica.

Siempre nos hemos adherido al concepto central de "centrarnos en la fabricación de instrumentos y satisfacer las necesidades de los clientes", y hemos trabajado incansablemente para que la tecnología de detección de instrumentos nacionales continúe avanzando a nuevas alturas, acercando la brecha con los instrumentos de detección extranjeros, promoviendo el desarrollo de instrumentos de análisis nacionales y sirviendo a más clientes.

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Caam - 2001h espectrómetro de absorción atómica de llama / horno de grafito de ocho lámparas

Fotómetro de fluorescencia atómica totalmente automático AFS - 200

Espectrómetro visible ultravioleta de doble haz TS - 5

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Beijing haotianhui Instrument co., Ltd.