Los investigadores desarrollaron un método que utiliza la espectrometría de absorción diferencial láser infrarrojo tunable (tildas) para medir la composición isotópica de los clústeres en dióxido de carbono de manera rápida y precisa (△ y con alta precisión). los investigadores utilizaron dos láseres infrarrojos, en bandas de 2250,2 cm 1 y 2285,1 cm 1, respectivamente, mientras miden directamente los espectros de absorción de cuatro moléculas isotópicas clave de CO2 (626, 636, 628, 638), evitando fundamentalmente la interferencia de heterogéneos en la espectrometría de masas. Analizar el área del pico de absorción en tiempo real, deducir la constante de equilibrio de reacción k calculando la relación entre ([628] / [626]) y ([638] / [636]), y finalmente transformarla en un valor de△ con respecto al gas de referencia de trabajo.

Este método puede lograr un error estándar de ± 0009 ‰ en un tiempo de análisis de 20 minutos, con una precisión comparable a la espectrometría de masas de relación isotópica superior (irms), pero requiere menos cantidad de muestra (15 μmol co¿ co2) y una velocidad de análisis más rápida. Los valores medidos de△ muestran una relación lineal con los valores de predicción basados en cálculos teóricos termodinámicos, lo que demuestra la precisión del método. La Dependencia de los resultados de las mediciones de△ es extremadamente débil de la composición isotópica general de la muestra (delta C y Delta o), lo que significa que se pueden obtener datos isotópicos precisos de clústeres incluso si los valores isotópicos de fondo de la muestra varían mucho de los del gas de referencia. Después de pruebas rigurosas, se confirmó que no se introdujo un destilado isotópico significativo durante el almacenamiento, tratamiento e inyección de gas, lo que garantizó la autenticidad y fiabilidad de los resultados del análisis.

El equipo utilizado en el estudio anterior es el sistema de medición de isótopos de clústeres láser dobles tildas, que utiliza una piscina multipunto de 36 metros de trayectoria óptica, con un volumen de unos 250 ml, junto con un detector HgCdTe de alta sensibilidad, utilizando un sistema automatizado de inyección de gas, incluyendo válvulas electrónicas, válvulas neumáticas, agujeros críticos y sensores de presión, Para garantizar que no haya destilación isotópica durante la introducción del gas, utilizando el software tdlwindel para analizar el espectro de absorción en tiempo real, calcular la relación Pico - área de cada isótopo y luego deducir el valor△.

El sistema de medición de isótopos de clústeres de carbonatos aerodyne, representado por Aozuo company, mide rápidamente y con alta precisión los isótopos de clústeres de dióxido de carbono (△. Las ventajas técnicas de este producto son las siguientes:

· evitar la interferencia de los heterogéneos: la espectrometría de masas de relación isotópica tradicional (irms) no puede distinguir entre dos moléculas con un número de masa de 47. el sistema de medición isotópica de clústeres de carbonatos mide directamente las huellas dactilares de absorción infrarroja específicas de las moléculas y puede identificar y cuantificar la molécula objetivo còc o o, sin interferencias de Otras moléculas de heterogéneas, haciendo que la medición sea más directa y confiable.

· medición de alta precisión: tiempo de medición de 16 minutos y muestras de calcita de menos de 1,6 mg, con una precisión de△ 0,01 ‰, comparable al irms, y manteniendo una alta precisión, el sistema de medición isotópica de clústeres requiere menos muestras y un análisis más rápido, lo que permite a los científicos realizar investigaciones de alta resolución temporal o espacial y desbloquear análisis de muestras trazas.

· buena precisión: correlación de temperatura 1028 ‰ frente a 0928 ‰, los resultados de la medición permiten rastrear los cambios en la composición isotópica del clúster causados es es por los cambios de temperatura, los valores medidos son altamente consistentes con los valores reales, esta correlación de temperatura no se ve afectada significativamente por la fuente inicial de la muestra, lo que indica que el termómetro es ampliamente aplicable.