En el desarrollo de medicamentos, el análisis cuantitativo de oligonucleótidos en muestras biológicas es muy importante para la Farmacodinámica (pk), la Farmacodinámica (pd) y la evaluación de la seguridad toxicológica. Debido a las complejas características químicas de los oligonucleótidos y la matriz especial de la muestra, la tecnología de pretratamiento de la muestra también es compleja en consecuencia. La extracción líquido - líquido (lle) y la extracción en fase sólida (spe) son métodos comunes de preprocesamiento, en los que la SPE es más adecuada en el caso de requisitos bajos de lloq y sustratos complejos [2], pero los métodos manuales tradicionales de SPE consumen mucho tiempo y son vulnerables a errores humanos.

La tecnología de unión líquido - masa (lc - MS / ms) tiene alta sensibilidad, bajo límite de detección, alta selectividad y especificidad, y puede detectar y analizar cuantitativamente compuestos objetivo de baja concentración de manera rápida y precisa en sustratos complejos, sin necesidad de reactivos y sondas especiales, y es ampliamente utilizada en el análisis biológico de oligonucleótidos [3].

Para resolver los problemas en el preprocesamiento de muestras, desarrollamos una estación de trabajo SPE automatizada basada en la plataforma Bravo y combinamos la nueva generación de acopladores líquidos de cuatro polos triples 6495d LC - MS / MS para proporcionar soluciones completas desde el preprocesamiento de muestras, el análisis de muestras hasta el procesamiento de datos. El sistema 6495d LC - MS / MS tiene un excelente desempeño en alta sensibilidad, bajo límite de detección y anti - interferencia de matriz, mientras que la estación de trabajo SPE automatizada tiene ventajas significativas en la reducción del tiempo de intervención manual y la mejora de la consistencia y fiabilidad de la operación. Este flujo de trabajo automatizado de análisis biológico SPE mejora significativamente la eficiencia y fiabilidad del análisis biológico cuantitativo de fármacos oligonucleótidos.